-
贴壁细胞代谢组学
-
贴壁细胞的原位多荧光检测
贴壁细胞的原位多荧光检测 荧光蛋白表达; BrdU嵌入法检测细胞增殖实验; 96孔板中贴壁细胞的细胞周期; 死活染料的细胞活力鉴定; 表面蛋白&抗体、细胞分泌。
-
蛋白组学需要的样本量
细胞或>50ul>5×107个细胞或>200ul贴壁细胞用移液器吸除培养基后小心加入灭菌的PBS,平放轻轻摇动1min洗涤细胞,然后弃PBS,用干净的细胞刮棒将细胞刮于培养皿的一侧,将细胞尽量全部转移
-
细胞STR鉴定检测服务
块:介于绿豆粒~黄豆粒大小之间即可,新鲜细胞:(1)细胞数≥106;(2)贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,离心收集细胞沉淀;(3)悬浮细胞直接离心收集细胞沉淀;(4)PBS清洗细胞沉淀,尽可能去除培养基与胰
-
明场细胞生长追踪
明场细胞生长追踪 我司检测服务特点: 无需标记,无破坏性,无需胰酶消化贴壁细胞,可自动整合不同时间点下的同样孔/瓶的无标记的细胞计数结果,用以提供直接生长率和倍增时间的测量。 一、无
-
LabServ细胞培养瓶
细胞培养瓶,耗材表面TC处理只应用于底部培养区域,而培养瓶的瓶颈与侧面、培养皿的侧面等区域没有经过处理,以防止贴壁细胞在非生长区吸附。详细介绍LabServ细胞培养瓶,耗材表面TC处理只应用于底部培养
-
细胞工业培养小试/中试/大试
细胞工业培养小试/中试/大试 三种扩大贴壁细胞培养的方法:维持其在培养皿表面(2D)的生长状态,进行传代培养放大;进行贴壁细胞分离,随后在发酵罐的3D培养中进行小试到大规模的逐级放大
-
免疫沉淀技术服务
例): 1. 蛋白样品的准备 ● 对于10厘米细胞培养皿中的贴壁细胞,吸除细胞培养液,PBS洗涤一次,然后加入500微升至2毫升细胞裂解液裂解细胞。 ● 对于组织样品参考
-
免疫沉淀技术服务
细胞培养皿中的贴壁细胞,吸除细胞培养液,PBS洗涤一次,然后加入500微升至2毫升细胞裂解液裂解细胞。 ● 对于组织样品参考贴壁细胞使用裂解液的比例进行裂解。 ● 对于悬浮细胞,离心收集细胞
-
免疫共沉淀检测
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net