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备案资料
备案登记表、安评基本情况表 标签(铭牌)、说明书 检验报告(含结论) 企业标砖或者质量标准; 国产产品生产企业卫生许可证(国产消毒产品需要提交); 进口消毒产品国(地区)允许生产销售的
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注册备案资料总体要求
《化妆品注册与备案信息表》及相关资料 产品名称命名依据 产品配方 产品执行的标准 产品标签样稿 产品检验报告 产品安全评估资料。
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药品注册资料撰写整理-临床方案设计
药理毒理研究综述撰写; 7. 国内外药学研究综述撰写; 8. 立题目的与依据撰写; 9. 研究结果与评价资料撰写; 10. 药品市场调研报告撰写。 业务案例
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代谢组分析资料
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
对化妆品做严格检测,下面为大家介绍相关知识检测内容备案报批过程 1、整理并完善申报资料,递交受理中心 2、资料通过形式审核,受理中心出具受理通知书(需时5个工作日) 3、化妆品评审中心
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微谱 特殊化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
缴纳) 3、省局审核完成后,取回省局已经确认的卫生条件审核资料,并等待样品封样。 4、封样完成后,就可进入检测阶段。 (2)国家特殊化妆品备案报批过程 1、整理并完善申报资料
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微谱 特殊化妆品备案机构 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
) 3、省局审核完成后,取回省局已经确认的卫生条件审核资料,并等待样品封样。 4、封样完成后,就可进入检测阶段。(2)国家特殊化妆品备案报批过程 1、整理并完善申报资料,递交受理中心
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微谱 进口特殊化妆品备案 ( 重金属分析、微生物污染测试、防晒指数测试
缴纳) 3、省局审核完成后,取回省局已经确认的卫生条件审核资料,并等待样品封样。 4、封样完成后,就可进入检测阶段。 (2)国家特殊化妆品备案报批过程 1、整理并完善申报资料
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微谱 凝胶用于缩阴5类备案 ( 重金属,环境适应性,阻隔性能
规定缴纳) 3、省局审核完成后,取回省局已经确认的卫生条件审核资料,并等待样品封样。 4、封样完成后,就可进入检测阶段。 (2)国家特殊化妆品备案报批过程 1、整理并完善申报资料
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微谱 毛囊复活液备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
省局规定缴纳) 3、省局审核完成后,取回省局已经确认的卫生条件审核资料,并等待样品封样。 4、封样完成后,就可进入检测阶段。 (2)国家特殊化妆品备案报批过程 1、整理并完善
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