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微谱国际注册
(3)欧洲GMP符合检查与指导、协助客户完成整改(4)申报资料的翻译和撰写,保证申报资料符合欧洲注册要求 ······一、 服务范围为制剂药品欧洲注册申报及后续维护提供专业的、一站式、全生命周期的注册
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蛋白测序要求
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注册备案资料总体要求
《化妆品注册与备案信息表》及相关资料 产品名称命名依据 产品配方 产品执行的标准 产品标签样稿 产品检验报告 产品安全评估资料
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代谢组样品要求
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多肽样品要求测序
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多肽测序浓度要求
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微谱 牙齿美白贴片化妆品备案 ( 成分分析,漂白剂检测,摩擦剂检测
毒理学试验:依据《化妆品安全技术规范》(2015年版)规定,需要对牙膏进行口腔黏膜刺激试验和急性经口毒性试验。在获得上述安全性证明报告后,依据功效型牙膏所宣称的功效,在SFDA认定的具有口腔医学资格
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微谱对化工材料配方成分分析二恶英检测 办理资格第三方检测机构
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转录组测序样品要求
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sdspage对蛋白样品要求
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