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完全萃取与溶出物试验
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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多糖的分析方法和过程
包括超临界流体萃取技术和复杂的酶辅助萃取技术。利用这些方法,复合酶可以在较温和的条件下特异性地降解细胞壁和细胞内大分子溶解的屏障,从而加速多糖的释放。同时,可以根据酶的特性,通过改变系统条件来控制反应
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惠东蛋白质组学品牌
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品牌好的靶向代谢组学
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微谱 油色谱分析 (不溶物、残碳、倾点、水分离性
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微谱 相容性检测 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
和医药包装材料生产企业必须研究药品和包装材料的兼容性确保药物的质量。 包材相容性提取试验 1、萃取研究:萃取研究是指使用合适的溶剂,在激烈的条件下进行包装组件材料的萃取试验。 2、相互作用研究
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微谱 药品与包装材料的药物相容性实验指导原则 ( 生物相容性评价,包材相容性试验,包材相容性检测,药包材
1、萃取研究:萃取研究是指使用合适的溶剂,在激烈的条件下进行包装组件材料的萃取试验。 2、相互作用研究:相互作用研究由移动试验和吸附试验组成。移动试验用于从包装材料中移动,监测制剂中的物质;吸附试验
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给药器具相容性
试验 1、萃取研究:萃取研究是指使用合适的溶剂,在激烈的条件下进行包装组件材料的萃取试验。 2、相互作用研究:相互作用研究由移动试验和吸附试验组成。移动试验用于从包装材料中移动,监测制剂中的物质;吸附
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包材相容性
医药包装材料生产企业必须研究药品和包装材料的兼容性确保药物的质量。下面是为大家带来的包材相容性提取试验,和包材相容性研究指导原则的介绍。 一、包材相容性提取试验 1、萃取研究:萃取
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