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病毒清除验证
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慢病毒构建与包装/慢病毒包装
表达极高滴度慢病毒制备(>108IFUs/ml,500ul)询价B,CVLE-B-004Tet On诱导表达超级滴度慢病毒制备(>109IFUs/ml,500ul)询价B,CVLE-C-001Tet
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病毒灭活实验
★冠状病毒GX-P2V、 脊髓灰质炎病毒 流感病毒H1N1/H3N2 、禽流感病毒H6N6/H7N8/H5N1/H7N9 、肠道病毒EV71 、柯萨奇病CA6/CA10/CA16 、单纯疱疹病毒
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病毒载体表征
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病毒建库分析
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转座子(Transposon)介导稳定d单克隆/多克隆细胞株构建
表达的外源基因的大小,针对性地选择病毒感染或者转座子介导的质粒稳定转染的方法进行稳定表达细胞株构建。相关链接:舒桐生物科技有限公司 (generulor.com)转座子(Transposon)介导稳定
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转座子(Transposon)介导稳定d单克隆/多克隆细胞株构建
表达的外源基因的大小,针对性地选择病毒感染或者转座子介导的质粒稳定转染的方法进行稳定表达细胞株构建。相关链接:舒桐生物科技有限公司 (generulor.com)转座子(Transposon)介导稳定
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coipms病毒
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超级增强子lncRNA芯片技术服务
简介 超级增强子lncRNA(SE-lncRNA)是一类由超级增强子区域转录而来的lncRNA。该lncRNA与超级增强子一起,调控特定
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免疫细胞
项目前期检测:传染病四项体检乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒HIV1+2型抗体(抗-HIV)梅毒螺旋体抗体(抗-TP)四项检测 有以下情况的不宜
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