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临床试验
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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微谱国际GMP
主要有:1.欧盟“药品上市许可证申请(MAA)”;2.通过欧盟进口商进口药品到欧盟;3.接受欧盟制药公司“合同/定制生产”;...... 查看详情美国FDA认证咨询一、美国药品FDA认证(即美国
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进口药品注册申报代理-科林泰医药
科林泰医药科技公司是一家专业的药品注册申报技术服务合同研究组织(CRO)。公司立足本土,致力于提供进口药品、国产药品的国家药监局注册申报技术服务!公司尊崇“合规,高效,负责”的从业精神,加速
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进口药品注册申报代理-科林泰医药
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蛋白组高端质谱仪进口
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进口及国产普通化妆品备案检测
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进口及国产特殊化妆品注册检测
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微谱 牙齿美白贴片化妆品备案 ( 成分分析,漂白剂检测,摩擦剂检测
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蛋白质谱服务合同
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微谱国内注册
服务项目创新药临床试验申请创新药上市许可申请及上市后维护仿制药上市许可申请及上市后维护原料药登记药用辅料和药包材登记服务内容创新药临床试验申请可提供中国境内、境外研制、生产创新药的临床试验申请、补充
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国办印发《关于创新完善体制机制 推动招标投标市场规范健康发展的意见》
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