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灭菌验证
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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微谱 外用抗菌液注册备案 ( 外观、有效成分含量测定、稳定性试验
,这样可以更好的保障人类健康。其中有消毒、抑菌、灭菌、杀菌、防霉、防腐等,不同的方式在具体操作中是有所不同的,下面为大家介绍抗菌液检测的相关知识检测内容消字号产品备案流程 1.国产消毒产品的申报程序
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微谱 消字号代办 (主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定
) 2、继续备案的,在进行消毒产品检测时,只做关键项目。其中消毒(灭菌)剂检验项目是有效成分含量、pH值和抵抗力最强的微生物杀菌试验,消毒)仪器检验项目是主要杀菌因子强度和抵抗力最强的微生物杀菌试验
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消毒产品理化检验
消毒杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。消毒剂用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。行业法规《消毒技术规范》卫生部(2002年版)中明确指出:“消毒剂配方中不能含有
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微谱 铜锡合金检测 ( 孔隙率检测,成分检测,针孔度检测
检测内容 测定合金中杂质元素含量的样品溶液的制备方法,其步骤依次为: 1、取待测合金样品,置于容器中,并将其与硝酸和过氧化氢混合,加热至沸腾,进行反应,得反应液A; 2、在沸腾
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蛋白组高端质谱仪进口
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进口及国产普通化妆品备案检测
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进口及国产特殊化妆品注册检测
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医院消毒灭菌产品
8599-2008大型蒸汽灭菌器技术要求自动控制型(大型) GB/T 30690-2014小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求(小型) 2. 过氧化氢 低温等离子
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环境与健康
27955-2011 过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准GB 28234-2011 酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准GB
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