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γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL)检测
GCL 是 GSH 合成的限速酶,GSH 对 GCL 有反馈抑制作用。GCL基因表达受多种因素调节,如氧化剂、抗氧化剂、生长因子和炎症因子等。GCL活性高低对GSH含量和GSH/GSSG比值有重要影响
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泛素连接酶PCR芯片 384孔Ubiquitin Ligases PCR Array
泛素连接酶PCR芯片可以检测370个可以作为潜在药物靶点的泛素连接酶基因的表达情况。泛素化通过泛素蛋白酶系统调节细胞蛋白的降解过程。这个过程涉及到
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泛素连接酶PCR芯片 384孔Ubiquitin Ligases PCR Array
泛素连接酶PCR芯片可以检测370个可以作为潜在药物靶点的泛素连接酶基因的表达情况。泛素化通过泛素蛋白酶系统调节细胞蛋白的降解过程。这个
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蛋白泛素化检测
分别由泛素激活酶(E1s)、泛素结合酶(E2s)和泛素连接酶(E3s)作用。蛋白质泛素化修饰可以是单个泛素(单泛素化)或泛素链(多泛素化)修饰。与磷酸化修饰一样,泛素化修饰也是可逆的,泛素蛋白可以由去
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泛素化修饰组学
E1与Ub的半胱氨酸残基共价结合形成一个复合体;接着在泛素结合酶E2的催化下,该复合体将Ub转移到E2上;最后在两种不同泛素连接酶E3作用下,Ub以不同的方式连接到底物蛋白上:HECT类型的E3催化
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分子克隆与质粒载体构建
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分子克隆与质粒载体构建
的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中,将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种:T4噬菌体DNA连接酶和大肠杆菌DNA连接酶。两种
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SNP基因分型
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质粒构建
质粒构建(1)质粒构建原理质粒构建是分子生物学研究中最常用的实验技术。原理依赖于限制性核酸内切酶,DNA连接酶和其他修饰酶的作用,分别对目的基因和载体DNA进行适当切割和修饰后,将二者连接在一起,再
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LDR-PCR测序分型技术/SNP分型/遗传多态性检测
1、技术原理 1.1 连接酶检测反应 (Ligase Detection Reaction,LDR) LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条
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