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物理性能
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基因步移(genomic walking)实验
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抑制性消减杂交(SSH)文库构建
SSH技术是1996年由Diatchenko等发展起来的。该方法运用了杂交二级动力学原理,即丰度到的单链DNA在退火时产生同源杂交的速度快于丰度低的单链DNA,从而使原来在丰度上有差别的单链
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PCR实验操作程序
次变性 94℃ 1分钟退火 37-65℃ 1分钟延伸 72℃ 1分钟循环30次终延伸 72℃ 7分钟 1次保存 4℃ 5. 将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,分析结果。电泳条件:60-80V
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敲除效率鉴定服务(T7E1 Assay
T7EⅠ试验介绍 T7EⅠ试验指用T7EⅠ(T7 Endonuclease Ⅰ,T7核酸内切酶I)切割编辑后的退火DNA,根据DNA的切割率计算编辑率。T7EⅠ试验是检测CRISPR
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聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR
检测鉴定。类似于DNA的 天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成:模板DNA的变性:模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后,使模板
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实时定量PCR探针
PCR 的退火阶段两条探针与靶序列结合,使得两条探针上的荧光基团可以进行能量的传递,这样荧光仪就可以检测到荧光信号,荧光信号的强弱代表了靶序列的多少。 分子信标的原理 分子信标技术是在同一探针的
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PCR常见问题及回答
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Illumina mRNA表达谱芯片服务
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定点突变
的原理是从常规E.coli中经纯化试剂盒(Miniprep)或者氯化铯纯化抽提得到质粒。设计一对包含突变位点的引物(正、反向),和模版质粒退火后用PfuTurbo聚合酶“循环延伸”,(所谓的循环延伸是
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