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selex技术服务
强;亲和力高;筛选过程相对简便、快速、经济;适配子体积小等优势。该技术体外诊断和体内治疗及药物的开发等方面都具有应用。 服务内容: 1. 核酸适体的SELEX筛选(基于毛细管电泳技术)。 2. 适体与
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App MD-002 连锁分析(单基因遗传病研究
功能的关系。同时,利用自有开发算法可以对近亲婚配子女或非近亲婚配子女患病的共享的潜在的疾病易感位点、片段完成推断问题;或是来自Trios 设计的样本寻找患者特有的de novo 突变。对于染色体疾病
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App MD-001 三人核心家系新突变率估计(单基因遗传病研究
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甲基化捕获测序(MC-seq
可导致 DNA 甲基化的广泛降低,包括配子来源的甲基化。这些胚胎干细胞在胚胎和胎盘发育过程中表现出损伤,说明了 2i/ L 建立的胚胎干细胞在多能干细胞质量方面的局限性。作者的发现对于理解人类幼稚型
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青莲百奥4D-Label free⾮标定定量蛋白质组学
析。该技术是对传统Labelfree蛋⽩质组学的升级,实现蛋⽩质组学在覆盖深度、灵敏 度、通量⽅⾯的全⾯性提升。技术优势1.基于timsTOF HT检测平台,更适⽤于微量样本2.四维分离,蛋⽩鉴定度更
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App MD-003 蛋白质突变结构建模(单基因遗传病研究
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青莲百奥血浆蛋白质组学
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App MD-002 连锁分析(单基因遗传病研究
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App MD-004 同源IBD分析
系统详细的功能性分析,包括蛋白突变体危害性评估,突变体蛋白结构解析,zei终阐释单基因病因与分子变异的功能的关系。同时,利用自有开发算法可以对近亲婚配子女或非近亲婚配子女患病的共享的潜在的疾病易感位点
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表观组-安捷伦甲基化捕获测序
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