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类固醇激素质谱检测
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超长链脂肪酸分析服务
代谢酶编码基因的突变会导致一系列遗传性疾病,如鱼鳞病、脱髓鞘、肌病、智力低下、黄斑变性等。通过鉴定与超长链脂肪酸合成和降解相关的酶,能增加我们对超长链脂肪酸功能的了解。所有植物细胞内都可以产生超长链
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RFLP-限制性片段长度多态性分析
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KCNQ2/3离子通道检测
KCNQ 基因编码通道是钾离子通道家族中重要的一类,目前发现KCNQ 通道共有KCNQ1~5 五种类型, KCNQ 离子通道基因突变与许多遗传性疾病有关。KCNQ1 又称KVLQT,主要分布于心
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KCNQ2/3离子通道检测
详细说明 KCNQ 基因编码通道是钾离子通道家族中重要的一类,目前发现KCNQ 通道共有KCNQ1~5 五种类型, KCNQ 离子通道基因突变与许多遗传性疾病有关。KCNQ1 又称KVLQT
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药物诱导模型
不会发生特定疾病,用于研究疾病抗性机制。制备方法:常规选育法:在正常实验动物中发现带有某种遗传性疾病的个体后连续纯化选育,获得症状明显、遗传稳定的疾病动物模型纯化系。基因改造法:通过转基因、基因插入或
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儿童遗传学检测
服务名称:儿童遗传学检测提供商:中康博生物 随着医疗技术的发展和医疗卫生条件的改善,人类的传染疾病已经逐渐得到了控制,而人类的遗传性疾病的发病率
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RFLP-限制性片段长度多态性分析
RFLP分析多用于临床遗传性疾病的基因检测,是一种生物群体的遗传分析方法。◇ 服务内容和流程:DNA提取→用限制性内切酶酶切DNA→用凝胶电泳分开
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全基因组测序分析
DNA是中心法则遗传信息的源头,尽管DNA的复制是一个高保真性、错误率极低的过程,但是经过无数次的细胞分裂DNA复制,体细胞中累积了越来越多的突变。癌症是一个遗传性疾病,是体细胞突变日积月累的结果
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全基因组测序分析
DNA是中心法则遗传信息的源头,尽管DNA的复制是一个高保真性、错误率极低的过程,但是经过无数次的细胞分裂DNA复制,体细胞中累积了越来越多的突变。癌症是一个遗传性疾病,是体细胞突变日积月累的结果
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