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遗传代谢病筛查
平放在清洁处完全晾干后方可装入封口的塑料袋中,避免日照或用烘箱烘干;严防潮湿,以防样本霉变。适用人群新生儿参考文献1. 串联质谱技术在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用[J]. 韩炳娟,韩炳超,邹卉
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DNA甲基化检测服务
DNA甲基化检测 DNA甲基化是zei早发现的基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧***,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧
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单核苷酸多态性(SNP)检测服务
SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中zei常见的
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单核苷酸多态性(SNP)技术服务
上海邃志生物科技有限公司是一家为国内各大科研院校和研究机构提供专业的基因单核苷酸多态性(SNP)研究服务的生物高科技企业。目前,公司已经拥有: 1.专业的实验技术平台 公司拥有美国
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免疫共沉淀
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation, Co-IP)是在免疫沉淀的基础上发展起来的研究蛋白质相互作用的分析技术,是免疫沉淀技术的补充和延伸。很多刚入门的小白可能对免疫共沉淀
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非定量蛋白质组学
定量蛋白组学技术根据是否使用标签标记分为标记和非标记两种策略,即标记定量蛋白质组学和非标记定量蛋白质组学。目前还没有非定量蛋白质组学这一说法,可能刚入门的蛋白质组学研究者对这些专业术语不够了解,误把
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TUNEL检测技术
出现邹缩、变圆、脱落;而染色细胞呈现染色质浓缩、边缘化,核膜裂解,染色质分割成块状/凋亡小体1. 用二甲苯浸洗2次,每次5min;2. 用梯度乙醇(100、95、90、80、70%)各浸洗1次,每次
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遗传性耳聋基因突变检测
. 中国优生与遗传杂志. 2018(10).3. 新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析[J]. 赵子充,蒋琦,娄志武,沈学萍,顾春健. 中国妇幼保健. 2018(17).4. 2653例新生儿常见耳聋
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蛋白质质谱鉴定的那些事
蛋白质根据样品的纯度,鉴定精度的要求不同,可以分为对一级质谱,二级质谱(即串联质谱)。很多刚接触蛋白质鉴定的新手很可能对一级、二级质谱鉴定方法还不太了解。在这期文章中,小编就通过蛋白质鉴定的流程来
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蛋白质测序常见问题汇总(一
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