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App MD-002 连锁分析(单基因遗传病研究
功能的关系。同时,利用自有开发算法可以对近亲婚配子女或非近亲婚配子女患病的共享的潜在的疾病易感位点、片段完成推断问题;或是来自Trios 设计的样本寻找患者特有的de novo 突变。对于染色体疾病
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App MD-001 三人核心家系新突变率估计(单基因遗传病研究
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甲基化捕获测序(MC-seq
可导致 DNA 甲基化的广泛降低,包括配子来源的甲基化。这些胚胎干细胞在胚胎和胎盘发育过程中表现出损伤,说明了 2i/ L 建立的胚胎干细胞在多能干细胞质量方面的局限性。作者的发现对于理解人类幼稚型
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App MD-003 蛋白质突变结构建模(单基因遗传病研究
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App MD-002 连锁分析(单基因遗传病研究
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App MD-004 同源IBD分析
系统详细的功能性分析,包括蛋白突变体危害性评估,突变体蛋白结构解析,zei终阐释单基因病因与分子变异的功能的关系。同时,利用自有开发算法可以对近亲婚配子女或非近亲婚配子女患病的共享的潜在的疾病易感位点
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表观组-安捷伦甲基化捕获测序
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碳氮比检测
根、茎、叶的分化现象;不开花,无果实和种子;生殖器官无特化的保护组织,常直接由单一细胞产生孢子或配子;以及无胚胎的形成。
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全基因组甲基化测序
基因表达之间的负相关关系逐渐增强,在植入后阶段达到高峰。 此外,研究人员还证实一些在多能人类胚胎干细胞中启动子区域带有H3K4me3标记的活性基因,在成熟配子和整个植入前胚胎发育过程中都缺乏
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高通量基因组编辑
务中生成的各种研究成果,仅适用于在国家法律许可范围内的科学研究,必须满足以下条件:1.不得用于任何人体或临床实验的使用2.不得用于以生殖为目的对人类生殖体系进行基因修饰的研究,不得修改人类配子、合子和
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