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棕榈酰化蛋白组学
蛋白质棕榈酰化修饰有为两种类型:(1)半胱氨酸的S端通过不稳定的硫酯键连接到Cys,较为常见且可逆;(2)半胱氨酸额N端通过稳定的酰胺键连接到Cys和Gly,不可逆。所以棕榈酰化修饰通常指的是S-棕榈
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蛋白大分子在质谱中离子化方式
段母离子在质谱仪的碰撞室经高流速惰性气体碰撞解离,沿肽链在酰胺键处断裂并形成子离子,产生a、b、c型和x、y、z型系列的离子。a、b、c型离子保留肽链N端,电荷留在离子C端;x、y、z型离子保留肽链C
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混合肽质谱鉴定
,肽和蛋白质非常相似,都是由通过肽键(也称为酰胺键)结合在一起的氨基酸链组成的。它们基本的区别是大小和结构,肽比蛋白质小。肽是由2至50个氨基酸组成的分子,肽可以细分为由很少氨基酸(2至20个)组成的
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化学交联质谱
以及相互作用的技术。化学交联质谱技术利用带活性基团的化学交联剂,将空间距离在化学交联剂臂长范围内的两个氨基酸通过稳定的共价键(酰胺键)连接起来,再将发生交联后的蛋白质酶切后进行质谱分析,对被交联的
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蛋白质谱iTRAQ分析
进行分析。在二级质谱分析过程中,报告基团、平衡基团和多肽反应基团之间的键断裂,平衡基团丢失,不同报告基团离子强度的差异就代表了它所标记的多肽的相对丰度。同时,多肽内的酰胺键断裂,得到碎片离子的质量
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生物制药N端测序
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生物制药N端测序服务
衍生物。接着用有机溶剂萃取衍生物,在酸的作用下,不稳定的衍生物转变为稳定的的乙内苯酰硫脲(PTH)衍生物,余下肽链中的酰胺键不受影响。通过用HPLC或电泳法分析生成的乙内酰苯硫脲氨基酸(PTH-氨基酸
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iTRAQ/TMT标签结构以及相对定量原理详解
,产生低质荷比(m/z)的报告离子。由于二级质谱可分析相对分子质量相差1的报告基团,不同报告基团离子强度的差异就代表了它所标记的多肽的相对丰度。同时,多肽内的酰胺键断裂,形成一系列 b 离子和 y
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棕榈酰化蛋白组学
蛋白质棕榈酰化修饰有为两种类型:(1)半胱氨酸的S端通过不稳定的硫酯键连接到Cys,较为常见且可逆;(2)半胱氨酸额N端通过稳定的酰胺键连接到Cys和Gly,不可逆。所以棕榈酰化修饰通常指的是S-棕榈
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多肽合成
由于其分子自由度过大,在机体内容易降解,且与受体结合的选择性受到一定的限制。而通过酰胺键、二硫键合成各种环化多肽则可提高其生物活性与稳定性。修饰性多肽 乙酰化多肽;甲基化多肽;磺化多肽;磷酸化
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