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透射电镜检测
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扫描及透射电镜
组织;②用2.5%*二醛(磷酸缓冲液配制)固定2小时, 0.1M的磷酸缓冲液漂洗3次x15 min;③1 %锇酸固定液固定2小时,0.1M的磷酸缓)冲液漂洗3次*15 min ;④梯度Z醇进行脱水,4
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透射电镜观察自噬体
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透射电镜
。组织块固定常规采用戊二醛—锇酸双重固定法。分预固定和后固定,中间用***酸缓冲液漂洗。前固定用2.5%戊二醛固定2小时以上、后固定用1%锇酸固定液固定1~2小时,pH7.3~7.4。固定完毕,用
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扫描电镜
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扫描电镜服务
吸出2.5%戊**二醛,加入PBS中清洗3次,每次10min;4.吸出PBS,加入4°C预冷的1%锇酸4°C固定2h;5.吸出1%锇酸,加入PBS中清洗3次,每次10min;6.吸出PBS,按30
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透射电镜
影像。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,必须制备超薄切片(通常为50~100 nm)。要在机体死亡后的数分钟内取材,组织块要小(1~3 mm以内),常用戊二醛和锇酸双重固定,包埋介质包埋,用超薄
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线粒体形态学检测
,0.1M的磷酸缓冲液漂洗3次×15 min;3. 用1%锇酸固定液固定2小时,0.1M的磷酸缓冲液漂洗3次×15 min;4. 梯度乙醇进行脱水,4℃进行;5. 包埋:使用纯.丙.酮+包埋液(2:1
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透射电镜检测
电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,制备超薄切片(通常为50~100 nm)。要在机体死亡后的数分钟内取材,组织块要小(1mm3以内),常用戊二醛和锇酸双重固定,包埋介质包埋,用超薄切片机切成薄片
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透射电镜
液漂洗15min,3次。1%锇酸固定液固定2-3h。用 0.1M 磷酸漂洗液漂洗15min,3次; 3、脱水:50%乙醇15-20min ,70%乙醇15-20min,90%乙醇
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