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遗传性耳聋基因突变检测
(特殊原因下,必须保证充分哺乳6次后)采血。当首次检测结果为阳性,复查血确诊结果仍为阳性,我们会第一时间告知医院、父母及医生。参考文献1. 云南地区新生儿遗传性耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 王
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博奥晶典 人类长链非编码RNA 芯片 v4
北京博奥晶典生物技术有限公司与中国科学院生物物理研究所陈润生院士课题组共同开发的博奥晶典人类长链非编码RNA(lncRNA)芯片,继成功推出v1、v2、v3 芯片服务后,又推出新一代的博奥
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叶酸代谢能力检测
叶酸代谢物是生命活动必不可少的营养,人体所需叶酸只能通过食物摄取。叶酸代谢不足是导致新生儿出生缺陷和心脑血管疾病的重要原因。叶酸代谢不足是导致新生儿出生缺陷和心脑血管疾病的重要原因。血清叶酸水平高低
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人类长链非编码RNA芯片检测
不但包括众多lncRNA数据库最新版本,更具特色的是还包括了中科院生物物理所陈润生院士研究组发现的约848条中等长度的非编码RNA。这是目前涵盖lncRNA序列最全面的一款产品。 为了便于
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晶芯® 人类长链非编码RNA (lncRNA)芯片 V4.0
晶芯 ® lncRNA4.0 芯片探针设计思路 整个设计过程依托于陈润生院士实验室强大的生物信息分析能力,进行多数据库整理、探针设计和芯片构建的原创性工作。 传承经典 博奥生物集团
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叶酸及代谢物质谱检测
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蛋白组学大一点儿的公司
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遗传病检测
省立医院)、戚庆炜(北京协和医院)染色体微阵列分析技术在儿科临床的应用共识审定人员: 广西妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢科(陈少科);土海交通大学医学院附属新华医院儿童内分泌/遗传科(范燕洁、顾学范、韩
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新生儿脑病(NE)大鼠模型
物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠)来源宫内窘迫诱导的大鼠新生儿脑病模式动物品系SPF级SD雌性孕大鼠(孕21天左右的)实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组
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新生儿脑病(NE)大鼠模型
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