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无创DNA产前检测服务
、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。 无创DNA 产前检测的原理是什么? 研究发现,孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息,基于以上发现,无创DNA产前检测技术通过
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遗传优生基因检测
孕期易引发新生儿出生缺陷(包括神经管缺陷,Down综合症、唇腭裂和先天性心脏病等)、妊娠高血压、先兆子痫、胎盘早剥、自然流产。■ 男性可能增加精子非整倍体突变,易导致新生儿出生缺陷(包括唐氏、帕陶氏和
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无创产前胎儿DNA检测
,患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓,常伴有五官、四肢等方面畸形。此外,18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)也是临床常见的染色体疾病。 这些染色体疾病给
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