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GST pulldown分子互作实验服务生物实验动物实验整体课题外包代做
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转基因小鼠筛选——鼠尾提取基因组DNA方法
),每管加入消化液0.5mL,蛋白酶K 1~5 μL, 55℃,3-5h,或放置过夜。(最长可放置3天) 3. 加1倍体积(0.5mL)PCI(下层液体),上下颠倒10余次。(PCI可分装出一些现用
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武汉巴菲尔生物-转染级质粒大规模制备
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q-PCR实验服务
吸取上清,吸上清时,枪头应沿着液面上层吸取上清,枪头不可碰到、吸到中间层)4)沉淀RNA:加入等体积异丙醇,轻柔地充分混匀(颠倒6-8次)(不应用振荡器混匀),室温静置10min;5)4℃下
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质粒提取
III 后,先颠倒两次,使管底朝上,用指头弹击管底数次,再颠倒混匀。效果非常好。 7、中和后的离心去蛋白:要将蛋白质离心下去。如果发现离心后仍然有蛋白质漂浮在液面,继续离心的效果并不好;而将上清倒入
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核酸提取与纯化技术
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原代细胞分离培养鉴定以及检测等整体课题服务
: (1)将细胞培养液吸出后,用PBS洗细胞2次,加入1 mL Trizol室温裂解细胞5min,用移液器均匀吹下细胞并置于EP管中,上下轻柔颠倒10次,室温静置5min; (2)加0.2 mL
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结直肠癌肿瘤分子检测
于1.5ml螺旋盖离心管(含1ml RNA保存液)中(提供专用耗材);胸(腹)水:使用50ml离心管(含5ml EDTA-Na2抗凝剂,浓度100g/L)采集30ml以上的胸(腹)水,轻轻颠倒混匀
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大鼠行为缺损抑郁症模型
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单细胞测序
需要用Parafilm封口膜缠绕封口,装入PCR管盒,橡皮筋固定,再装入自封袋,-80℃暂存,大体积干冰运输;防止液体状态下管身颠倒使细胞附于采样管内壁上部; 3、送样量:单细胞基因组扩增,建议
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