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青莲百奥16S rDNA与代谢组关联分析
代谢物的深入研究,有利于揭示复杂的微生物-环境、微生物-宿主之间的密切联系。研究目的高盐饮食是高血压的重要危险因素之一。 据报道,肠道菌群与高盐诱导的高血压(hSIH)有关。然而,肠道菌群在 hSIH
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肥胖动物模型
造模机制肥胖的发生是机体能量代谢失调的结果,其确切发病机制尚未完全明了,目前认为与遗传、中枢神经系统异常、内分泌功能紊乱、代谢因素和营养不平衡
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酪氨酸磷酸化蛋白质组
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代谢疾病模型
对象。目前,肥胖动物模型主要分为四大类:饮食诱导型、下丘脑损伤型、内分泌失调型和遗传型。饮食诱导的动物肥胖模型与人类肥胖相似,常用来研究饮食、基因等因素与肥胖/糖尿病等疾病进程之间的关系。赛业生物可为
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甲基化DNA免疫共沉淀测序分析
二:伯豪客户发现高盐饮食可通过调控甲基化促进系统性红斑狼疮的进程 研究背景 系统性红斑狼疮(SLE) 是一种多系统的自身免疫性疾病,主要影响女性(男女比例为 9 比 1)。SLE 的特征是患者的
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甲基化 DNA 免疫共沉淀测序(MeDIP-seq
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甲基化DNA免疫共沉淀测序分析
二:伯豪客户发现高盐饮食可通过调控甲基化促进系统性红斑狼疮的进程 研究背景 系统性红斑狼疮(SLE) 是一种多系统的自身免疫性疾病,主要影响女性(男女比例为 9 比 1)。SLE 的特征是患者的
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代谢组学相关--色氨酸途径
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脊髓小脑共济失调症(SCA)的基因检测服务
脊髓小脑共济失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),又称脊髓小脑萎缩症(Spinocerebellar Atrophy)或脊髓小脑失调症,是一类遗传病,涉及
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高脂饮食诱导肥胖模型(DIO)药效实验
实验内容:通过喂养实验动物高脂饲料(HFD, Research Diets D12492)12-14周构建饮食诱导的动物肥胖模型,用以检测肥胖治疗药物的效果。品系:C57BL/6J小鼠或其他基因改造
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