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遗传性耳聋基因突变检测
美兰,马静,明澄,娄凡,林垦,李正才,祖金艳. 中国医学文摘(耳鼻咽喉科学). 2018(06).2. 洛阳地区4106例新生儿遗传性耳聋基因的筛查分析[J]. 王亚男,王亚新,高明雅,王康,赵柏丽
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DNA甲基化检测服务
DNA甲基化检测 DNA甲基化是zei早发现的基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧***,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧
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单核苷酸多态性(SNP)检测服务
SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中zei常见的
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单核苷酸多态性(SNP)技术服务
上海邃志生物科技有限公司是一家为国内各大科研院校和研究机构提供专业的基因单核苷酸多态性(SNP)研究服务的生物高科技企业。目前,公司已经拥有: 1.专业的实验技术平台 公司拥有美国
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贝瑞和康 速达测序服务
贝瑞和康在全国率先推出速达测序服务,使用HiSeq2500测序平台,速达系统就如升级改造后的高铁,运行速度更快,服务质量更高。
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微谱 抗生素药物残留检测 (机械性能,重金属,限度检查,成分分析
甲硝唑、替硝唑;磷霉素类,利奈唑胺、多粘菌素等广谱抗细菌药物。另外,抗真菌类常见的是两性霉素B、制霉菌素、咪康唑、酮康唑等等检测方法液相色谱法(LC)在废水抗生素的检测中是最常见的,LC具有分离效能好
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五康 多肽合成 WKS1-01-a
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五康 多肽偶联 WKS1-01-b
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五康 总lgG纯化 WKS3-01
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贝瑞和康 超低量RNA-seq
基于新一代测序平台的转录组研究,能够全面快速的获取特定组织或细胞的所有转录本序列信息,是连接基因组遗传信息与生物功能的纽带。 针对传统转录组所需样品量普遍偏高,贝瑞和康推出了超低量转录组测序
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