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2000FDA(0.2平方,压盖型)
技术参数:◆压塞功能:上压塞,电动压塞◆干燥面积:0.2㎡◆搁板层数:2+1层(辐射层)◆搁板间距:90mm◆物料盘尺寸:270*380*20(mm)◆搁板温度范围:-50℃—+70℃◆搁板温差
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10000FDA(压盖型,1平方)
技术参数:◆压塞功能:上压塞,电动压塞◆干燥面积:1.05㎡◆搁板层数:4+1层(辐射层)◆搁板间距:90mm◆物料盘尺寸:550*480*20(mm)◆搁板温度范围:-50℃—+70℃◆搁板
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凝胶成像系统-COOL CCD 认证
产品特点1 910采用密封条设计,确保暗箱的绝对密封,拍摄时不受环境光源的任何影响。2 910采用进口2/3大尺寸CCD可以制冷-35℃,确保微弱的化学发光捕捉。3 电动6位的滤光轮,为将来更多
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药品稳定性试验箱FS(FDA)
可靠,配置进口全电子记录系统,带审计追踪功能,符合美国 FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准,具有 8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的全球客户,适合 CGMP 认证的用户。容积
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QS认证气体透过率测定仪
测量范围:0.02~50000cm3/m2·day·0.1Mpa (通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2·day·0.1MPa)测量精度: 0.01cm3/m2·day·0.1Mpa
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QS认证氧气透过率测试仪
测量范围:0.02~50000cm3/m2·day·0.1Mpa (通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2·day·0.1MPa)测量精度: 0.01cm3/m2·day·0.1Mpa
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德国徕卡 Leica FL560 FDA 510(k) 许可的 荧光模块
术中荧光 Leica FL560Leica FL560* 设计用于观察激发峰值在 ~460 nm 至 ~500 nm之间 (蓝光) 并且受激频段在 ~510 nm 以上 (包含绿色、黄色和红色光谱
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EC91 ATEX 防爆认证微量氧分析仪
一个与量程对应的4-20mA信号。一个安放在安全区域的数字指示器报警装置可以做为选择提供。 EC91所有的电路部分是本质安全的, 并且经过认证。 达到Eex ia IICT4的防爆等级。
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医药包装性能测试仪_药厂GMP认证
项目技术参数测力范围0~500N,(可选0-1500N)1400%延伸率测试精度示值的±0.5%以内(0.5级)测试速度0~500mm/min无级变速位移精度示值的±0.5%以内有效试样宽度
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医药包装性能检测仪_药厂GMP认证
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