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医药包装性能测试仪_药厂GMP认证
项目技术参数测力范围0~500N,(可选0-1500N)1400%延伸率测试精度示值的±0.5%以内(0.5级)测试速度0~500mm/min无级变速位移精度示值的±0.5%以内有效试样宽度
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医药包装性能检测仪_药厂GMP认证
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浙江孚夏ZJSJ-1400型GMP认证负压称量罩
的不同使用要求定制非标尺寸 初、中、高效过滤器三级过滤,液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求 浙江孚夏ZJSJ-1400型GMP认证负压称量罩 称量室是一种用于制药、微生物研究和
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浙江孚夏ZJSJ-1200型GMP认证负压称量室
不同使用要求定制非标尺寸 本设备采用垂直单向流的气流形式,回风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,。 浙江孚夏ZJSJ-1200型GMP认证负压称量室 称量室是一种
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GMP多肽合成仪
防止任何多肽合成实际的腐蚀 7、采用通用耗材,大大降低了客户使用成本8、依照美国FDA标准设计制造,全面符合中国GMP认证
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凝胶成像系统-COOL CCD 认证
产品特点1 910采用密封条设计,确保暗箱的绝对密封,拍摄时不受环境光源的任何影响。2 910采用进口2/3大尺寸CCD可以制冷-35℃,确保微弱的化学发光捕捉。3 电动6位的滤光轮,为将来更多
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OPUS® 预装柱,用于GMP生产
OPUS® 5cm-60cm预装柱在受控分类洁净室内装填,符合ISO 7级无活性颗粒(NVP)标准。缓冲液制备在符合ISO 8级NVP标准室内进行。OPUS® 预装柱,用于GMP生产
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国强 符合GMP 发酵罐
国强 符合GMP 发酵罐?随着生物过程研究有细胞外进到细胞内,大量生物信息(离线或在线)需要处理,用于过程优化与放大,其中有关传感器设置、实验室数据采集、储存、和动态综合使用等是当前发酵工程
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NanoAssemblr GMP纳米药物生产系统
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QS认证气体透过率测定仪
测量范围:0.02~50000cm3/m2·day·0.1Mpa (通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2·day·0.1MPa)测量精度: 0.01cm3/m2·day·0.1Mpa
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