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游离循环DNA提取试剂盒
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无创基因产前染色体数目异常检测服务
万元整,阳性孕妇后续产前诊断的费用由保险公司承担(最高不超过2500元) 每20分钟就有1例唐氏患儿出生 通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿 无创产前染色体数目异常检测每20分钟
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脆性X综合征检测服务
为卵巢早衰、绝经过早、不孕、胎停育、反复流产等症状。脆性X检测可筛查出前突变携带者,给予针对性的遗传咨询和产前诊断,降低出生缺陷。男性前突变者有40%概率患脆性X相关的震颤/共济失调。脆性X检测可明确
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脊髓性肌萎缩症检测
携带者基因筛查,对高风险胎儿实施产前诊断,从而减少SMA患儿的出生。遗传方式 筛查流程 适用人群 无论是否生育过SMA患儿的夫妇,都适合进行SMA携带者筛查。检测优势检测体系完善 不仅可同时对
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染色体非整倍体检测服务
)、失衡双峰(绿箭头)或单峰,其他染色体位点等位基因数量及峰高比例符合预期。取样要求 羊水、绒毛膜、DNA以及其他胚胎组织参考文献 1.朱宇宁.胎儿染色体异常与适宜产前诊断技术研究[D].浙江大学
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Auto-pure 24D 全自动核酸提取仪
试剂盒AS-17151-04Auto-Pure24D 用 5ml,10ml 试剂盒托架24D同20A和20B相比,可以处理更高的样品处理体积,一次纯化更多的样品通量,适合癌症筛查、产前诊断等领域
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Eppendorf艾本德PiezoXpert压电式破膜仪
ICSI(胞浆内单精子注射)去核 / 核移植小鼠胚胎卵裂球活检用于产前诊断的胚胎活检(PGD)哺乳动物受精卵母细胞 RNA/DNA 注射
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CEP全自动细胞分选系统
可以应用于无创性产前诊断、干细胞移植、肿瘤细胞研究、癌症诊断和治疗等研究领域。该仪器非常适合大量样品的快速有效分离富集。 具体信息可以下载产品彩页。CEPir细胞分选系统已在17个国家申请
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MMI CellEctor Plus 单细胞分选系统
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