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全基因组测序
信息分析全基因组重测序通过对个体进行全基因组测序,全面解读基因组上的变异信息,预测该变异信息与疾病的关联性。疾病基因组学标准信息分析高级信息分析(单基因病)高级信息分析(复杂疾病)个性化
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全基因组甲基化测序
全基因组甲基化测序基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法简介 生物体可遗传的表型除受DNA 序列的影响以外,还受DNA 甲基化修饰、组蛋白修饰、染色质空间排列等因素的影响。这些不依赖
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Illumina HiSeq X Ten系统
超高通量的HiSeq X仪器组成,每年能带来超过18,000个人类基因组,而每个基因组的价格为1000美元。HiSeq X Ten让人类全基因组测序比以往更加经济,更加普及。世界上首个$1000
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illumina MiSeq台式DNA测序仪
,采用Win7 Embedded Standard操作系统;无需再配置额外的分析服务器;10.仪器同时具备并免费提供以下软件分析功能:全基因组重测序、定向重测序、癌症定向测序、定向富集测序、目标RNA
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Ion PGM 个人化操作基因组测序仪 (PGM)
4.9小时7.3小时研究领域 癌症研究干细胞研究宏基因组学 遗传病研究农业法医学 微生物学表观基因组学古老DNA基因组学关键应用 定向DNA测序de novo微生物测序ChIP测序 拷贝数分析细菌
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Illumina NextSeq 500/550 测序系统
二代测序仪:IlluminaNextseq500技术参数如下:1.IlluminaNextseq500设备用途:无参考基因组物种全基因组测序,有参考基因组物种重测序,全基因表达组定量分析,全
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微量cfDNA简化基因组甲基化测序(cfDNA-RBS)
。从CHCAMS的活检患者中收集了20个肿瘤样本(10个恶性和10个良性),用于全基因组重亚硫酸盐测序(WGBS)。结论:基于血液的全基因组DNA甲基化研究,以单碱基分辨率从良性肿瘤中检测早期乳腺癌
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PSTAR-II系列高通量基因测序系统
体系多种体系选择可灵活设置,单个或多个模块可任意组合 应用方向:应用方向具体内容基因组测序基因组重测序和错误序列更正。基因表达测序细胞的全基因组基因表达,发育生物学中不同发育阶段的基因表达
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Illumina iSeq 100 测序系统
,提供快速、多重测序,适用于多种应用: ?小型全基因组测序?靶向重测序o AmpliSeq for lllumina 靶向重测序0 长片段 PCR?从头测序“基因编辑验证?宏基因组学(16S
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NovaSeq X 和NovaSeq X Plus测序系统
(1253磅)仪器湿重(不包括UPS,装有核心耗材):588公斤(1296磅)运输重量:722公斤(1591磅)配件托盘重量:238公斤(525磅) 两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限
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