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外显子组测序
的外显子数据,能够更好地揭示所得变异结构之间的关联和致病机理。相较于全基因组测序,全外显子组测序具有测序数据量小、测序深度高、检测到的突变更可靠等优势,被广泛的应用于各类癌症、单基因病、复杂疾病和罕见
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Sciclone G3 NGS工作站
PCR流程。标准的台面配置即便最复杂的NGS样品制备流程,也能得到满足,包括全部液体处理、温控孵育和废物处理。系统有满足各种NGS应用、经过验证的自动化程序,包括但不限于全基因组测序、全外显子测序
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Illumina NextSeq 500/550 测序系统
– 包括外显子组、全基因组和转录组 – 只需单次运行。这个NGS系统可无缝融入研究实验室,而无需专门的设备。如今,研究人员可开展高和低通量的测序应用组合,以推进他们的研究。 测序和芯片,合二为一
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全基因组测序
信息分析全基因组重测序通过对个体进行全基因组测序,全面解读基因组上的变异信息,预测该变异信息与疾病的关联性。疾病基因组学标准信息分析高级信息分析(单基因病)高级信息分析(复杂疾病)个性化
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GeneReader NGS System全自动二代测序系统
解读的完整二代测序(NGS)自动化平台,适应不同实验室的需求。凯杰的全自动二代测序系统GeneReader NGS System是全球首个实现从样本制备到数据解读报告输出的全流程NGS平台,为临床检测
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Illumina HiSeq 3000/HiSeq 4000测序系统
获得有意义的结果。BaseSpace Sequence Hub为Illumina测序数据的分析和存储提供了一个整合的方案。通过全基因组测序、外显子组/富集和RNA-Seq的应用程序,BaseSpace
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NextSeq 550Dx测序仪
测序仪;1.2 涵盖人类医学外显子组测序、全外显子组测序、宏基因组测序、靶向重测序、转录组测序、单细胞测序等测序需求:1.2.1 仪器可实现全外显子组测序(WES,指利用序列捕获技术将全基因组外显子
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PIXUL 多样本超声破碎仪
,RIP-Seq,外显子测序和全基因组测序,需要精确的样品片段化(200-600 bp)处理才能与短读长的测序平台兼容。与酶切方法相比,物理超声剪切具有无序列偏好性和产生相对较窄的片段分布的优点,因此
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用于靶向测序的Ion GeneStudio S5 新一代测序系统
550芯片测序通量可支持多种NGS应用从基因panel检测到外显子组,从基因表达谱到转录组,或从微生物基因组到微生物组,Ion Torrent 半导体测序系统降低了小型和大型NGS项目的成本,大大提高
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派玛迪全自动NGS测序样本建库捕获系统
确保在操作过中样品的损失程度最小化。最后,ACSIA NGS Capture Edition系统在为您提供一个全新的广泛的外显子文库的同时,降低了整个操作成本。 创新zl技术APIM(感应磁化吸引技术
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