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适用于生物制药领域的BioAccord LC-MS系统
蛋白质和肽的动态范围和灵敏度(ESI+)动态范围:采用Waters人源化单克隆抗体质量检查标准(PN:186009125),该系统将满足以下三种zei大糖类的标准:超过2个数量级的柱载量;糖类
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通讯领域专用光束分析仪
136180 x 135最大输入功率100mW 主要软件视图:1. 焦点位置的光斑/功率/指向稳定性的测量2. 发散角的测量 德国Cinogy公司为通讯领域设计生产的光束分析仪主要分为
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制药冷冻干燥机
在制药生产过程中,药品冻干是不可或缺的一道工序,因此制样冷冻干燥机在制药行业中扮演着重要的角色。制药冷冻干燥机是针对大多数生物药品的化学、物理性质不稳定而出现的。田枫制药冻干机可适用于
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制药厂除湿机
制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者最新报道:对于医疗,保健等药品生产制造行业,各种不同药品在车间生产加工,包装和储存过程中,对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格,大多数药品的生产都是在
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制药厂抽湿机
制药厂抽湿机 除湿机企业新闻资讯报道:在药品生产制造企业中,每一种药品的生产和存放均要有一定的温湿度严格要求,这样出厂的药品才能达到最理想状态,质量达标。对于各行业而言,制药行业是与人们健康
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食品,生物发酵制药工程设备
食品,生物发酵制药工设备领域的研究,具有丰富的经验,欢迎交流! 发酵设备最关键的控制就是无菌及灭菌、自动化的控制。无菌系统是发酵设备的关键控制,不仅包括无菌通风系统,蒸汽无菌系统还包括发酵罐,种子罐的
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生物制药N端测序
Edman降解(埃德曼降解)法,是由菲尔•埃德曼(Pehr Edman)首先创立用于肽链或蛋白质中N-端氨基酸序列分析的方法。Edman降解法检测的原理非常简单,在碱性条件下反应,用异硫氰酸苯酯
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生物制药配液系统
线提供生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程,是目前生物制药领域的核心控制环节,配液系统主要是指传统化药、生物制药(单克隆抗体、疫苗等)、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产
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1L裂解仪
专为Fmoc工艺裂解设计,所有泵、阀、管道均为PTFE材质,釜体全部采用双层硼硅玻璃,具有完善的温控、记录及过滤系统,5-50L,独创的裂解、浓缩、沉淀三合一总线式设计,易清洁,方便验安全保护
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JBR -3三通道合成仪
全自动控制,多种规格可更换反应器,从25mL-1L自动氨基酸添加,最多高达12个氨基酸;在线流量计,溶剂添加可直接输入和显示,流量精确到耄升;适合Fmoc,t-Boc策略;可在线裂解 全自动
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