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全基因组测序
各类变异,为筛选疾病的致病及易感基因, 研究发病及遗传机制提供重要信息。高质量,准定位,强分析全基因组重测序可全面扫描基因组上的变异信息,一次性挖掘大量的生物标记物,该技术准确性高、可重复性好、定位
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全基因组甲基化测序
全基因组甲基化测序基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法简介 生物体可遗传的表型除受DNA 序列的影响以外,还受DNA 甲基化修饰、组蛋白修饰、染色质空间排列等因素的影响。这些不依赖
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Ion PGM 个人化操作基因组测序仪 (PGM)
4.9小时7.3小时研究领域 癌症研究干细胞研究宏基因组学 遗传病研究农业法医学 微生物学表观基因组学古老DNA基因组学关键应用 定向DNA测序de novo微生物测序ChIP测序 拷贝数分析细菌
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微量cfDNA简化基因组甲基化测序(cfDNA-RBS)
。从CHCAMS的活检患者中收集了20个肿瘤样本(10个恶性和10个良性),用于全基因组重亚硫酸盐测序(WGBS)。结论:基于血液的全基因组DNA甲基化研究,以单碱基分辨率从良性肿瘤中检测早期乳腺癌
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illumina MiSeq台式DNA测序仪
,采用Win7 Embedded Standard操作系统;无需再配置额外的分析服务器;10.仪器同时具备并免费提供以下软件分析功能:全基因组重测序、定向重测序、癌症定向测序、定向富集测序、目标RNA
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Illumina NextSeq 500/550 测序系统
二代测序仪:IlluminaNextseq500技术参数如下:1.IlluminaNextseq500设备用途:无参考基因组物种全基因组测序,有参考基因组物种重测序,全基因表达组定量分析,全
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PSTAR-II系列高通量基因测序系统
体系多种体系选择可灵活设置,单个或多个模块可任意组合 应用方向:应用方向具体内容基因组测序基因组重测序和错误序列更正。基因表达测序细胞的全基因组基因表达,发育生物学中不同发育阶段的基因表达
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Illumina HiSeq X Ten系统
中实现“极端”量的测序。在群体规模测序人类全基因组的完整解决方案有了HiSeq X Ten及其整合的数据分析软件方案,如今科学家能够启动群体规模的研究,并分析比以往更具吸引力、更广泛的数据。操作和监控
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illumina HiScan芯片扫描仪
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Ion Proton 新一代测序仪
SNP和In/Del变异检测分析,利用dbSNP和Genome 1000进行变异注释及氨基酸突变注释。BAC/Fosmid质粒测序:非模式生物基因组测序工程辅助平台细菌基因组de novo和重测序
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