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医药工业洁净室检测
《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》。我们的服务对象主要包括:医药工业洁净室、洁净厂房、GMP车间、洁净棚/百级净化棚、层流罩FFU等。 我公司主要检测
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洁净室烘箱
客户的标准样品进入处理流程,均在符合 ISO14644-1 class5* 标准的环境中运行。所有污染微粒的来源完全密封。不锈钢内壁易清洗,光泽的白色环氧树脂涂层外墙能防止微粒脱落的污染。◆ zei
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高温洁净室烘箱
防颗粒污染硅橡胶门密封条,低热质保温材料完全密封,以避免纤维脱落, 光泽的白色环氧树脂涂层外墙易清洁◆ zei高工作温度为400°C,500°C和600°C。◆ 容积为28-1000L◆ 低热
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加野Kanomax洁净室动态|监视系统CRMS
加野Kanomax洁净室动态|新型超净间监视系统CRMS此套系统可用于24小时实时连续监测洁净室内生产流程中最大风险点的尘埃粒子数、浮游菌落数及环境参数(风速、温湿度、压差)变化。以此来反映
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DW-20型 空气浮游菌采样器
采样器的原理(撞击法)而专业研制的新一代空气微生物采样器。 符合国家推荐标准GBT16293-2010(医药工业洁净室(区)浮游菌测试方法)。 广泛应用于各地卫生系统、制药GMP和
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ZR-2050空气悬浮细菌采样器安德森原理微生物采样仪
药品食品生产质量管理规范ISO 14698-1/2 洁净室及相关控制环境的生物污染控制GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试
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美国TSI 型洁净室凝聚核粒子计数器9001
10 nm 灵敏度0.1 CFM (2.83 l/min) 采样流量低误计率 ( < 0.07 count/ft 3 ) 实现了低颗粒物浓度条件下的精确测量数据存储:250 个区域,999 个位置和
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SW-CJ-1K 洁净室壁挂式空气自净器
消毒。 SW-CJ-1K 洁净室壁挂式空气自净器 分别有单组及双组结构,单组净化循环风量每小时为500立方米,双组净化循环风量每小时为1000立方米,悬挂高度可根据使用者的不同及室内重点
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浮游微生物采样器
等洁净室和无菌环境中的空气微生物检测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究。 浮游微生物采样器/浮游菌采样原理: HKM-Ⅱ型浮游微生物采样器基于安德森撞击原理(撞击法),采集口风速与
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ZR-2050A型 空气浮游菌采样器
生产质量管理规范ISO 14698-1/2 洁净室及相关控制环境的生物污染控制GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法执行标准Q/0212
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