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三恒高压电泳仪
外,具有更高输出电压。 君意牌电泳仪已通过ISO9000:2000国际质量管理体系认证,获得国家药品监督管理局和国家技术监督局颁发的医疗器械产品注册证和CMC计量器具制造许可证,符合各种招标资质
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CMVC Finder SD 近红外光谱仪
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塑料包材水蒸气透过率测试仪
方法.卡普法 YBB 00092003 国家药品包装容器(材料)标准-水蒸气透过量测定法 塑料包装水蒸气透过率测试仪适用于塑料薄膜、复合膜等材料水蒸气透过率的测定。仪器简介: 塑料包装
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NextSeq CN500基因测序仪
,成为当前主流的的适合临床使用的基因测序仪。 2019年6月,NextSeq CN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准,不再局限于NIPT检测,成功进入肿瘤、遗传病等更多领域。成为了适合
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小型多功能提取浓缩机组
进行回流提取。u 整套机组设计制造国家药品GMP的要求。u 整套装置采用不锈钢制造,外形美观,结构紧凑合理,设备稳定可靠,完全满足食品、医用行业对设备的要求。u 小型过功能提取罐根据客户要求可以
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闪测Flash20 核酸提取检测一体机
定量PCR仪Flash20和新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于7月13日双双获得国家药品监督管理局(NMPA)第三类医疗器械注册证卡尤迪闪测 新冠病毒核酸快速检测仪卡尤迪
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LCMS-8040CL, LCMS-8050CL临床高效液相色谱串联质谱检测系统
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全封闭微生物集菌仪JPX-2010
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FH-6000MD 新生儿遗传代谢病串联质谱仪
了在质谱相关领域的投入力度。新生儿遗传代谢病串联质谱仪由于国内对质谱的需求急剧增加,为能更好的服务于临床检测市场,国内外各大质谱厂商将其优质产品向国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)进行申报
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华盛谱信 环氧乙烷EO残留量专用气相色谱仪
产生危害。一、产品简介 环氧乙烷分析专用成套设根据国家药典委员会章程和国家药品标准发展的要求,为适应药品生产、科研、检验、应用以及监督管理等方面不断发展的需要。《中国药典》2010年版针对
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