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全基因组测序
信息分析全基因组重测序通过对个体进行全基因组测序,全面解读基因组上的变异信息,预测该变异信息与疾病的关联性。疾病基因组学标准信息分析高级信息分析(单基因病)高级信息分析(复杂疾病)个性化
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肺癌个体化诊疗基因检测套餐
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Ion REPORTER二代测序自动化分析系统
分析系统 *1、可提供预配置的工作流程来分析单个样本、配对的肿瘤/正常样本和三元体家系。它能够用于检测单一工作流程中的SNPs、InDels和CNVs,体细胞变异检测、遗传性疾病以及低通量全基因组非
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外显子组测序
只占全部基因组的1%,但约有85% 的致病突变发生在外显子区域,因此外显子组相关研究对于疾病识别与研究、种群进化相关的编码区及UTR 区域内的遗传变异具有重要价值。利用测序结果结合大量的公共数据库提供
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GemCode™测序平台
段基因测序)采用Linked–Reads基因阅读法,能够为基因分析提供更加全面的数据信息,其中包括:基因定相、结构变异、阶段性的基因点突变和复杂的基因结构分析。这些数据是之前二代测序技术所不能够提供的
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NextSeq CN500基因测序仪
NextSeq CN500基因测序仪是贝瑞基因和illumina专门针对中国临床而联合开发,采用illumina经典的边合成边测序原理,针对中国临床需求特点而研制。自2015年3月该测序仪获批后
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Bionano DNA单分子成像平台Saphyr
Saphyr是BioNano第二代单分子基因组结构分析平台。对检测和分析基因组结构变异具有异常的敏感性和特异性,能够揭示很多基因组真实结构。Saphyr将高速、高通量以及对结构变异出色敏感性
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Genomic Vision 分子梳平台
段变异和DNA动态变化的精准成像分析方案,首次解决了以前技术中不能够精确进行分析甚至无法分析的基因拷贝数变化,基因转座,倒位,微卫星重复序列等结构变化,以及DNA动态变化,这些变化实际和某些遗传疾病
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基因扩增仪 A基因扩增仪 AC-4
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BioNano Saphyr平台
BioNano Genomics公司推出的单分子光学图谱技术一直是基因组学研究的利器。其超长的检测读长助力于基因组Denovo组装及基因组结构变异检测,可大幅度提高基因组组装质量及结构
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