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叶酸基因多态性试剂盒
增加 33%,脑卒中风险增加 59%。 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 和甲硫氨酸合成酶还原酶 (MTRR) 是 Hcy 代谢过程中的关键酶,其基因多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的
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MTHFR和MTRR基因多态性检测服务
分级选择个性化的补充方案。此外,检测MTHFR和MTRR基因多态性对高同型半胱氨酸血症患者补充叶酸,降低其脑卒中发生风险也具有一定的指导意义。叶酸利用能力差异叶酸对人体生长发育发挥着重要作用,人体自身
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SNP/单核苷酸多态性分析
SNP/单核苷酸多态性分析一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响
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SNP单核苷酸多态性分析服务
订货号14加工定制否货号66 STR微卫星分型服务品牌百迈型号14用途微卫星筛选引物规格STR位点,项目是否跨境货源否 订货号14加工定制否货号66 STR微卫星分型服务品牌百迈型号14
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GE GenePhor“Ready-to-Start” 高效自动DNA电泳系统
以PCR-SSCP为核心的DNA片段分析系统。电泳装置GenePhor是通过Peltier元件温度控制/预制凝胶/银染色,及时完成高灵敏度DNA多态性分析(如PCR-SSCP,VNTR
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法医降解检材DNA分析试剂盒
。•兼容常用设备和认证仪器平台•利用双等位基因多态性,同时扩增20个插入/缺失多态性位点和性别鉴定基因。•双等位基因系统简化数据分析•适用性广 可用于疑难亲子鉴定,失踪人口调查,大型灾难尸源认定,刑事
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肿瘤个体化化疗用药基因检测
不同,存在较大的个体差异,这种差异与个体的基因型直接相关。通过相关基因检测,分析单个个体基因多态性对于多种化疗药物的敏感性,预测药物对患者的疗效、耐药性和毒副作用,为临床上医生制定安全高效的癌症个体化
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STR/SSR/微卫星分析
存在高度变异,这些变异表现为微卫星数目的整倍性变异或重复单位序列变异,因而造成多个位点的多态性。STR/SSR 标记能很好地将这些变异揭示出来,不同的STR/SSR 在不同品种甚至个体间可具有多态性
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法庭科学DNA研究方案
法庭科学DNA研究方案阅微基因拥有一代测序、二代测序、qPCR 及基因芯片等平台,可以多方位对人源细胞、微生物等的STR、SNP、DNA 甲基化、Mt-DNA 进行单一 / 集成化的长度多态性
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美国伯乐DCode™ 通用突变检测系统
in as 在癌症研究发展及多种单基因或多基因疾病的研究过程中,探索未知突变起着非常重要的作用。DNA 多态性是物种的生态与进化研究非常有用的工具。应用范围包括物种鉴定、种群结构分析及遗传多样性研究等
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