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脊髓性肌萎缩症检测
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力
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脊髓小脑共济失调症(SCA)的基因检测服务
脊髓小脑共济失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),又称脊髓小脑萎缩症(Spinocerebellar Atrophy)或脊髓小脑失调症,是一类遗传病
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KinemaScan动物关节步态分析系统
KinemaScan动物步态分析系统可通过高灵敏度、非接触的方式对多种病理生理状况进行分析,如脊髓损伤、帕金森疾病、阿尔兹海默证、肌萎缩性侧索硬化症、关节炎、疼痛、神经肌肉和骨骼肌疾病等等。
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GaitScan动物(大小鼠)步态分析系统
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DR MassARRAY飞行时间核酸质谱检测系统
、G6PD基因突变检测、脊髓性肌萎缩症SMA基因检测、地中海贫血基因检测等。同时,DR MassARRAY平台在精准医疗领域也有出色的表现,达瑞生物自主研发了个体化用药基因检测、易感基因检测等系列
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GeneTOF系列核酸质谱分析系统
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Y染色体微缺失检测服务
Y染色体微缺失检测根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症
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YS EXT 7600MD全自动荧光免疫分析仪
流程系统化的整合,使样本中待测物质提取、定性和定量成为连续的过程,具有全自动、多功能、大通量和精准检测的特点,可显著提高甲状腺功能减低症、肾上腺皮质增生症、G6PD缺乏症和PKU等新生儿遗传代谢病项目
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Gaitlab自动化啮齿动物步态分析系统
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遗传优生基因检测
高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷,孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会产生多种严重临床后果。因此,围孕期叶酸个性化合理摄入是育龄夫妇优生优育的必要条件。叶酸缺乏的危害
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