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韦氏幼儿智力量表 智力筛查
韦氏幼儿智力量表第四版中文版单独工具箱参数:测试版工具…………………………………………1套指导手册……………………………………………1册测试题本……………………………………………3册积木1盒
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韦氏幼儿智力量表 智力筛查
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韦氏儿童智力工具箱 测试版
提升教育方案。医疗机构和特殊教育机构1、鉴别智力落后儿童,为智力落后儿童的教育提出安置建议;2、作为鉴别中小学生的发展性障碍、智力落后、学习障碍、多动症、艳遇障碍、自闭症等重要辅助测量工具;3、评估和
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韦氏儿童智力工具箱 测试版工具
特殊教育机构1、鉴别智力落后儿童,为智力落后儿童的教育提出安置建议;2、作为鉴别中小学生的发展性障碍、智力落后、学习障碍、多动症、艳遇障碍、自闭症等重要辅助测量工具;3、评估和诊断儿童认知活动的
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脆性X综合征检测服务
脆性X综合征检测脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是最常见的遗传性智力障碍疾病,发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因的(CGG)n重复数扩展突变。异常
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大小鼠行走障碍分析仪
FMP大小鼠行走障碍分析仪一款独一无二的针对有关运动和心理活动技能和认知的小鼠和大鼠步行及其紊乱的模型自动测试仪器。此设备可显示步行过程中精细运动协调的错误,适合在功能、毒物学、遗传学建模
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肌张力障碍综合征(DYT)检测服务
肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和
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DR200Bs 临床医用酶标仪
的智力障碍,生活不能自理,给家庭及社会造成极大的精神及经济负担。我国每年约有26000个TORCH患儿出生,平均每小时就有3人,对优生优育与人口素质构成极大的威胁,因此它的感染诊治工作引起普遍关注。4
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FH-6000MD 新生儿遗传代谢病串联质谱仪
大,会造成新生儿智力障碍、发育迟缓、残疾,甚至导致猝死;但是早筛查、早诊断、早治,大部分患儿可以像正常儿童一样生活。遗传代谢病串联质谱筛查技术具有高灵敏性、高特异性、高选择性及快速检测等优点,可以通过
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脊髓性肌萎缩症检测
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力
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