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无创基因产前染色体数目异常检测服务
无创产前染色体数目异常检测每20分钟就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿安全 只需抽取孕妇10ml外周血,无流产、感染、致畸风险准确 采用Life
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镇流器异常状态试验电阻柜
HID镇流器异常状态试验电阻柜按照标准要求而设计即满足IEC60598-1:2008和GB 7000.1-2007版标准附录C的图C.3的HID整流效应试验方法;模拟HID镇流器在半波电流作用
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CDS染色体分散仪
CDS染色体分散仪用于细胞遗传实验室染色体滴片,得到理想的染色体分散效果。适用于原位培养和非原位培养的收获制片过程,可以处理外周血、骨髓、羊水细胞、绒毛组织细胞等。在分散室内提供稳定的温度和
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染色体非整倍体检测服务
染色体非整倍体检测染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多,多重荧光
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CDS-5染色体分散室
完美的染色体分散效果! 美国THERMOTRON公司,是美国最大的环境及可靠性试验设备制造厂家。旗下产品CDS-5染色体分散室根据染色体分散动力学原理设计,基于和Mayo诊所(世界著名医学临床与
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Ikaros-染色体核型分析系统
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Y染色体微缺失检测服务
Y染色体微缺失检测根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症
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脊髓小脑共济失调症(SCA)的基因检测服务
节变性、髓鞘脱失,尤其在腰、骶段脊髓更为明显。亦可见到大脑皮质、基底核、丘脑、桥脑基底核等脑干部分核团的变性。 这种疾病有可能是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重复,且由于CAG重复序列多
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IDEX P7系列全自动染色体收获系统
IDEX P7系列全自动染色体收获系统可自动完成细胞或染色体的收获过程,最多可一次性收获96管标本。IDEX P7系列全自动染色体收获系统,能够全自动从细胞悬浮液中收获中期染色体分裂相或完整微
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GSL-120 高通量全自动染色体扫描平台
配合CytoVision 4.0版本软件,实现无人值守式全自动的中期染色体自动查找和采集工作玻片自动上传下载自动条形码阅读整合Olympus BX61电动荧光正置显微镜同时适合明场和荧光
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