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染色体非整倍体检测服务
染色体非整倍体检测染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多,多重荧光
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NextSeq CN500基因测序仪
/注册证号血浆游离DNA提取试剂盒(磁珠法)浙杭械备20140167号高通量测序文库构建DNA纯化试剂盒(磁珠法)浙杭械备20140168号胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆
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OCTAX Cytoscreen精子放大系统
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镍离子检测仪
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氯离子检测仪
干电池),氯离子电极( CL - 2206 ), 仪器简介: 日本KRK离子检测仪,批发价格。 氯离子标准液(50 mL) 10 mg /L ,1000 mg /L 各 1 瓶,电极内部液
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硫酸铜中氯离子检测仪
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Y染色体微缺失检测服务
病因排查男性不育症患者选择体外受精(IVF)或单精子卵泡浆内注射(ICSI)生育前男性不育伴隐睪和精索静脉曲张或其它原因不明的不育症患者病因排查女性不明原因的习惯性流产病因排查检测原理 Y染色体具有
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遗传优生基因检测
。■ 男性可能增加精子非整倍体突变,易导致新生儿出生缺陷(包括唐氏、帕陶氏和爱德华氏综合症等染色体非整倍性先天遗传病)及配偶自然流产;男性遗传性高Hcy风险会导致性功能障碍,危害男性生殖健康;男性精子
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饲料快速水分检测仪原理
深圳冠亚SFY系列饲料快速水分检测仪技术指标: 1、称重范围:0-60g 2、水分测定范围:0.01-100%JK称重系统传感器 3、样品质量:0.5-60g 4、加热温度范围:起始
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无创基因产前染色体数目异常检测服务
无创产前染色体数目异常检测每20分钟就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿安全 只需抽取孕妇10ml外周血,无流产、感染、致畸风险准确 采用Life
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