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Y染色体微缺失检测服务
Y染色体微缺失检测根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症
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Y库建设方案
Y库建设方案Y染色体属男性特有,是父系遗传,不考虑突变情况下同一家系父系男性成员拥有相同Y-STR单倍型,在刑事侦查中可快速进行家系排查,实现“以Y找群,以常找人”,缩小侦查范围。Y库建库方法
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遗传优生基因检测
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美国加州理工低噪音放大器(4-12GHz
匹配 模型图 产品型号: CITCRYO4-12A-XY X= F 针对女性输入控制者Y= F 针对女性输出控制者X= M 针对男性输入控制者Y= M 针对男性输出控制者
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脆性X综合征检测服务
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GL-150P身高体重测量仪
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遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
有乳腺癌和/或卵巢癌家族史的人群;3. 三阴性乳腺癌患者,首诊年龄≤60岁;4. 对侧乳腺癌患者;5. 男性乳腺癌患者,或有男性近亲患乳腺癌的人群;6. 家系中有已知BRCA1/2致病基因存在的人
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OCTAX Cytoscreen精子放大系统
,而男性精子因素在人类ART中的比例却呈逐年上升,OCTAX Cytoscreen™ 就是在ICSI前,既无毒、不侵害精子,又不影响配子的进一步发育的前提下的,通过连续可调的、足够大的放大倍数,选择
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染色体非整倍体检测服务
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智能视觉跟踪仪(眼睛跟踪系统)eye Tracking
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