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全基因组测序
信息分析全基因组重测序通过对个体进行全基因组测序,全面解读基因组上的变异信息,预测该变异信息与疾病的关联性。疾病基因组学标准信息分析高级信息分析(单基因病)高级信息分析(复杂疾病)个性化
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RTCA 分析仪 癌症扩散和转移
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全基因组甲基化测序
:例如癌症导致的基因甲基化等。常见问题 1. 全基因组甲基化测序有哪些优势? 在全基因组水平达到单碱基分辨率检出甲基化位点,不仅能够高精度发现CpG 岛等常见区域的甲基化水平的变化,还能够分析
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肺癌个体化诊疗基因检测套餐
肺癌个体化诊疗基因检测世界卫生组织国际癌症研究署发布的癌症报告显示:全球肺癌新发病例预测约161万例,死亡约138万例,分别占恶性肿瘤新发病例及死亡病例的13%及18%,居恶性肿瘤第一位。在
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外显子组测序
的外显子数据,能够更好地揭示所得变异结构之间的关联和致病机理。相较于全基因组测序,全外显子组测序具有测序数据量小、测序深度高、检测到的突变更可靠等优势,被广泛的应用于各类癌症、单基因病、复杂疾病和罕见
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CLC Cancer Research Workbench数据分析
扩增子、外显子组和全基因组测序数据。全面的分析CLC Cancer Research Workbench是一个综合性的、癌症专用信息学解决方案。它提供灵活、癌症专用、即用、方便修改的分析工作流程。它还
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PSTAR-II系列高通量基因测序系统
体系多种体系选择可灵活设置,单个或多个模块可任意组合 应用方向:应用方向具体内容基因组测序基因组重测序和错误序列更正。基因表达测序细胞的全基因组基因表达,发育生物学中不同发育阶段的基因表达
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GeneReader NGS System全自动二代测序系统
QCI® 的GeneRead QIAact Panels产品线的首个癌症基因检测产品。这一产品可检测12个与乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、肺癌和黑色素瘤等癌症相关的基因,可检测肿瘤样本中多达1,250个
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肿瘤个体化诊疗基因检测
据《2015年中国癌症统计》显示:全中国每年新发癌症病例约430万,因癌症死亡约280万。肿瘤个体化诊疗基因检测项目依托多种检测平台,可有效进行癌症早筛、分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和
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Ion Torrent PGM测序仪
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