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RTCA 分析仪 癌症扩散和转移
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肺癌个体化诊疗基因检测套餐
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外显子组测序
的外显子数据,能够更好地揭示所得变异结构之间的关联和致病机理。相较于全基因组测序,全外显子组测序具有测序数据量小、测序深度高、检测到的突变更可靠等优势,被广泛的应用于各类癌症、单基因病、复杂疾病和罕见
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便携分体式动物麻醉机AS-01-006
便携分体式动物麻醉机As范国:啮齿美动物、犬、猴、猪等体重在300磅或136公斤以下的动物。动物麻醉机优点:动物麻醉快,苏醒制麻醉深度,动物发病率死亡率低。适用于再呼吸型麻醉法和非再呼吸型麻醉
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上海浩顺NJ33经皮黄疸仪
新生儿时期常见的疾病,数据显示大约有50%的足月儿和80%的早产儿会出现肉眼可见的黄疸,发病率极高,但不要觉得它发病率高就不重视, 而黄疸的形成原因要么是胆红素过度,要么是肝脏的代谢能力不足
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脆性X综合征检测服务
脆性X综合征检测脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是最常见的遗传性智力障碍疾病,发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因的(CGG)n重复数扩展突变。异常
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肿瘤个体化诊疗基因检测
据《2015年中国癌症统计》显示:全中国每年新发癌症病例约430万,因癌症死亡约280万。肿瘤个体化诊疗基因检测项目依托多种检测平台,可有效进行癌症早筛、分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和
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CLC Cancer Research Workbench数据分析
用于分析、比对和可视化癌症相关快速分析复杂数据 可修改或个性化分析工作流程 方便地过滤及可视化数据与对照数据库比对结果CLC Cancer Research Workbench是全球第一个
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LOGIQ C9 Premium 彩色多普勒超声诊断仪
,提高信噪比,增强诊断信心选配不同的探头,分别用于成人和小儿腹部、小器官、常规骨骼和肌肉、泌尿系统、胎儿、子宫附件、盆腔、血管、心脏、颅脑等方面的临床超声诊断检查。 面对中国乳腺疾病发病率不断增加的
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Y染色体微缺失检测服务
Y染色体微缺失检测根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症
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