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多肽合成
百泰派克拥有世界顶级的多肽合成平台技术,包括多台多通道多肽合成仪(automated peptide synthesizer),高效液相色谱(HPLC)系统,以及质谱仪(Mass
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氨基酸/尿素循环代谢相关物质分析
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氨基酸组成分析
为确认蛋白质一级结构提供有力佐证。百泰派克基于氨基酸衍生技术和HPLC高效液相色谱分析,提供高效精准的蛋白质(多肽)药物氨基酸组成成分分析服务。服务主要包含两个重要步骤:1)对蛋白质及多肽样品进行水解
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蛋白全序列测定
重组蛋白表达纯化产物的分析过程,特别是重组蛋白品或者抗体剂的研发和工艺建立过程,需要对蛋白的全长进行确认。百泰派克公司利用现有的高分辨率质谱技术平台,开发出以质谱为基础的蛋白全序列技术,实现对
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GMP多肽合成仪
仪器简介:PSI500全自动多肽合成仪是全球第一款整机全部采用316L不锈钢制造的全自动多肽合成仪,可以防止任何多肽合成试剂的腐蚀;是世界上第一个采用试剂循环功能的多肽合成仪,可为客户节约40
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SILAC定量蛋白组分析
切后的多肽片段,受到体系稳定性影响更多,因此重复性稍逊于SILAC。但是Dimethyl作为一种优质价廉的标记手段也得到越来越广泛的应用。中/英文项目报告在技术报告中,百泰派克会为您提供详细的中英文
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蛋白质肽谱图测定
广泛。缺点: 质量相近的多肽增加匹配难度,并且无法实现混合蛋白的鉴定,不太适合数据库不完整的物种的蛋白质鉴定,不能分析到翻译后修饰位点,不易与液相色谱连接。中/英文项目报告在技术报告中,百泰派克会为
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全自动多肽合成仪
全自动控制,多种规格可更换反应器,从5L-1000L微电子级超纯四氟釜体,重量轻、容量大;釜体不粘树脂,合成效率高;特有面板指示和手动单动设计,更有利于工业化生产;可更换虑板,符合GMP要求
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多肽鉴定
理论序列推测的数据进行比对。然而,将未知序列,也就是未知理论序列数据的蛋白,与蛋白数据库中的数据进行比对,是目前研究的一个热点方向。多肽鉴定流程多肽鉴定流程百泰派克生物科技,可对多肽进行鉴定,常规方法
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生物药糖基化位点检测
位置;(5) 通过多肽图谱确定每一个N-/O-糖原的位点;(6) 对不同批次样品的糖基化位点进行比对。中/英文项目报告在技术报告中,百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告,报告包括:1. 实验
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