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脊髓性肌萎缩症检测
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力
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脊髓小脑共济失调症(SCA)的基因检测服务
脊髓小脑共济失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),又称脊髓小脑萎缩症(Spinocerebellar Atrophy)或脊髓小脑失调症,是一类遗传病
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Lab Companion 进口UV紫外线灭菌柜/器 UVC-11
254nm的紫外灯可有效杀菌。(使用寿命:8000小时)在工作站内顶部装有防眩晕的荧光灯,减少阴影和缓解眼部疲劳。 可定时对试剂和仪器设备等进行UV紫外线杀菌。 容易使用的微处理控制面板
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智云达PCT-LB-06 VOC检测仪
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Y染色体微缺失检测服务
Y染色体微缺失检测根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症
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YS EXT 7600MD全自动荧光免疫分析仪
流程系统化的整合,使样本中待测物质提取、定性和定量成为连续的过程,具有全自动、多功能、大通量和精准检测的特点,可显著提高甲状腺功能减低症、肾上腺皮质增生症、G6PD缺乏症和PKU等新生儿遗传代谢病项目
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重庆奥特 体视显微镜 SZ680
瞳距范围无像倾斜,长时间观察无眩晕感(zl号:201320807246.0 );左右光路12°体视角,立体视觉感强烈;大视野、高变倍比。采用35°观察角,利于长期坐姿观察。330mm×300mm大底座
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SZ810 连续变倍体视显微镜
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遗传优生基因检测
高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷,孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会产生多种严重临床后果。因此,围孕期叶酸个性化合理摄入是育龄夫妇优生优育的必要条件。叶酸缺乏的危害
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大小鼠社交行为测试箱
:社交新奇偏爱Social Novelty Preference, 社交能力Sociability,孤独症Dominance studies of Autism, 社交记忆Social Memory
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