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SNP/单核苷酸多态性分析
SNP/单核苷酸多态性分析一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响
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BioNano Saphyr平台
3.4和Bionano Access v1.4,新升级的Bionano Solve SV pipeline能够在高灵敏度和PPV下检测低等位基因片段的结构变异。 当数据为300x的覆盖度
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Genomic Vision 分子梳平台
(2kbp-几个Mbp)的染色体结构变异和稳定性,DNA 复制叉位点,DNA 拷贝数变异, DNA 损伤修复等事件进行可视化,快速,高通量的监测。Genomic Vision为医学和基础研究提供了长片
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TurboQ 实时定量PCR仪
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全自动核酸质谱系统检测系统
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Qiagen PyroMark Q24焦磷酸测序仪
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illumina iSeq 100测序系统
相比更高的数据分辨率和更深的覆盖度,iSeq 100系统能够实现更高的统计置信度,从而检出变异或低频率等位基因。iSeq 100系统可作为现有NGS系统的补充,或作为将NGS初次介绍给客户的产品。提高
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PyroMark Q96 ID焦磷酸测序仪
技术可高重复性的定量甲基化频率,包括单个或连续的CpG位点,并可检测和定量甲基化水平的微小变化。对于遗传检测应用,焦磷酸测序技术可准确定量等位基因的可变位点,且很容易解决杂合性问题。 对于微生物鉴定和
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法医降解检材DNA分析试剂盒
。•兼容常用设备和认证仪器平台•利用双等位基因多态性,同时扩增20个插入/缺失多态性位点和性别鉴定基因。•双等位基因系统简化数据分析•适用性广 可用于疑难亲子鉴定,失踪人口调查,大型灾难尸源认定,刑事
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3500 Dx/3500XL Dx 基因分析仪
器• 整合的软件,用于仪器控制、数据采集、质量控制,及用于碱基检出和片段筛分的样品文件自动分析【性能指标】性能 总体90%样品中100%等位基因的筛分精确度90
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