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牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统
制药和生物医学行业需要EDS系统来证明其数据的电子记录是可信的、可靠的,并且等同于纸质记录。AZtecPharma旨在满足制药和生物医药行业日益增长的如下需求:个人用户登录数字签名带查看器的数据
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德国徕卡 Leica FL560 FDA 510(k) 许可的 荧光模块
术中荧光 Leica FL560Leica FL560* 设计用于观察激发峰值在 ~460 nm 至 ~500 nm之间 (蓝光) 并且受激频段在 ~510 nm 以上 (包含绿色、黄色和红色光谱
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PDF-2 2020衍射数据库卡片
材料。你可以放心的把衍射数据交给ICDD。所有ICDD数据库在发布前均经过审查、编辑和标准化。您可以自信地使用PDF-2来获得正确的答案。PDF-2 2020的特点:◆包含了311,500条数据,可以
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SCIEX OS-MQ软件
SCIEX OS-MQ是一款全新的常规定量软件,简明、直观的用户界面使得数据处理和数据审查过程变得更加简单、高效。 1. SCIEX OS-MQ是一款全新的常规定量软件
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安捷伦 Cary 紫外工作站软件UV-Vis 软件包
审查功能,支持可选的电子记录安全数据库存储、对用户和访问权限的全面管理、软件许可和安全设置。使用快速搜索和过滤选项可实现数据库中应用文件的安全中央存储。用于分析数据的灵活分析工具,包括内置计算和可配
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食品除湿机
食品除湿机 工业除湿机企业新闻资讯报道:根据我国《食品质量安全市场准入审查通则》的审查条款中,对食品生产车间的审查项目中就包括"生产车间的湿度应满足不同食品的生产加工要求"等检查项目,由此可见
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动物监护仪,远程监护系统
,可以监护、审查、编辑和输入16患者信息,监护、计算机、无线系统和触摸屏于一体Vetrec vsT动物遥测监护系统能同时存贮16个病人在96小时内的情况。并且对病人信息可以编辑,审查,打印,存贮 小
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GxP企业版软件 Molecular Devices
时间和成本。• 专用的 Admin 软件( 账户管理软件 ) 控制终端用户的访问和使用。• 软件内置的审查模式能够允许审查人员独立进行访问,而不需要购买额外的账户许可证。用于验证的 GxP 合规工具
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GxP企业版软件 Molecular Devices
) 控制终端用户的访问和使用。• 软件内置的审查模式能够允许审查人员独立进行访问,而不需要购买额外的账户许可证。用于验证的 GxP 合规工具符合 FDA 21 CFR Part 11 要求的合规工具
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精邦V5.012 EHS行业LIMS
安全要求,支持标准操作流程,包括:全程控制数据的审查和批准;超时设定;权限管理;报警提醒; 质量控制功能;样品管理;电子签名。LIMS同时提供完整的审计追踪功能,以确保数据的准确性,从而更好的符合
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