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呼吸模拟器(低配
慧荣和呼吸模拟器,专为吸入液体制剂的测试而设计,符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典(2015版)吸入液体制剂递送速率和递送总量测定法中仪器的要求。 慧荣和呼吸模拟器,专为吸入液体制剂的
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呼吸模拟器(高配
慧荣和呼吸模拟器,专为吸入液体制剂的测试而设计,符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典(2015版)吸入液体制剂递送速率和递送总量测定法中仪器的要求。 慧荣和呼吸模拟器,专为吸入液体
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铭汰Microflow G(GMP级)纳米药物制备
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INano™E(处方验证)纳米药物生产系统
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铭汰Microflow M(数升级)纳米药物制备
创新点铭汰医药设备专注于纳米药物制备及递送技术,提供一站式整体解决方案。通过zl微流控芯片技术实现RNA药物递送、纳米颗粒包裹。可包裹材料有:化药、mRNA、siRNA、DNA等有效物质,实现该物质
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INano P(可定制化)纳米药物生产系统
,适合多种载体类型4.单次废液量少于20ml5.通量可定制/多模块可选INano™平台技术优势●丰富的核酸药物工艺实战经验,已为国内数十家用户提供服务 (已有成功申报临床案例),涉及递送载体类型包括
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INanoS(cGMP生产)纳米药物生产系统
3.完善的CIP/SIP控制策略4.连续化生产,批次可重复5.后端工艺可无缝整合INano™平台技术优势●丰富的核酸药物工艺实战经验,已为国内数十家用户提供服务 (已有成功申报临床案例),涉及递送载体
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美国CEM|半自动多肽合成仪|Discover Bio
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铭汰Microflow S(毫升级)纳米药物制备
颗粒合成系统,为下一代纳米制剂的生产提供快速,可重复且可放大的技术,有利于治疗和诊断试剂向细胞和组织的靶向递送。 简要描述:毫升级别(0.5 – 60 mL)的合成量满足用户在进行配方优化
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铭汰Microflow T(微升级)纳米药物制备
递送,从低通量至高通量均可覆盖,适用于临床前研究和符合GMP的临床生产,并可在纳米颗粒表面添加标记物制造靶向药物。简要描述:通过小体量(25 – 250 μL)、快速度(10 s内)、定比例(2:1
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