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MW-MP48型磁性分离系统
MW-MP48型磁性分离系统MW-MP48型磁力分离系统,是磁珠法核酸提取试剂的配套工具。针对手动提取设计,有效简化操作过程,配合微略法医物证DNA提取试剂盒,轻松实现对血痕、唾液痕、毛发、精
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叶酸基因多态性试剂盒
增加 33%,脑卒中风险增加 59%。 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 和甲硫氨酸合成酶还原酶 (MTRR) 是 Hcy 代谢过程中的关键酶,其基因多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的
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无创基因产前染色体数目异常检测服务
无创产前染色体数目异常检测每20分钟就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿安全 只需抽取孕妇10ml外周血,无流产、感染、致畸风险准确 采用Life
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遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
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脊髓性肌萎缩症检测
发育及感觉均正常。根据患者发病年龄和临床表现的严重程度,临床上将SMA分为4型。SMA分类 为什么要进行SMA筛查 SMA在人群中的携带率为1/35-1/50,我国现存SMA患者约3-5万人,每年新增
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遗传优生基因检测
遗传优生基因检测叶酸是人体主要的甲基供体来源,是机体细胞生长和繁殖所必需的营养素。叶酸代谢广泛参与人体生命活动,对遗传优生和人体健康具有重要作用。叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏,导致
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肿瘤个体化诊疗基因检测
据《2015年中国癌症统计》显示:全中国每年新发癌症病例约430万,因癌症死亡约280万。肿瘤个体化诊疗基因检测项目依托多种检测平台,可有效进行癌症早筛、分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和
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肺癌个体化诊疗基因检测套餐
会(ESMO)肺癌诊疗指南及中国国家卫生计生委原发性肺癌诊疗规范等各大指南均一致建议,肺癌患者在进行靶向治疗之前应进行基因检测。产品介绍 肺癌个体化诊疗基因检测涵盖指南中推荐的基因的全外显子和部分
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MTHFR和MTRR基因多态性检测服务
分级选择个性化的补充方案。此外,检测MTHFR和MTRR基因多态性对高同型半胱氨酸血症患者补充叶酸,降低其脑卒中发生风险也具有一定的指导意义。叶酸利用能力差异叶酸对人体生长发育发挥着重要作用,人体自身
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PD-L1表达量检测
肺癌NCCN指南关于PD-L1 PD-L1是PD-1(程序性死亡受体)的配体,PD-1是免疫球蛋白超家族的重要成员,是T细胞、B细胞和巨噬细胞膜受体。PD-L1与PD-1结合后可抑制免疫细胞的活性
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