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MW-MP48型磁性分离系统
MW-MP48型磁性分离系统MW-MP48型磁力分离系统,是磁珠法核酸提取试剂的配套工具。针对手动提取设计,有效简化操作过程,配合微略法医物证DNA提取试剂盒,轻松实现对血痕、唾液痕、毛发、精
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叶酸基因多态性试剂盒
增加 33%,脑卒中风险增加 59%。 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 和甲硫氨酸合成酶还原酶 (MTRR) 是 Hcy 代谢过程中的关键酶,其基因多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的
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无创基因产前染色体数目异常检测服务
就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿安全 只需抽取孕妇10ml外周血,无流产、感染、致畸风险准确 采用Life Technologies的新一代测序技术,准确率
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遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测BRCA1/2基因是抑制肿瘤发生的抑癌基因。当BRCA1/2发生基因突变后,其抑制肿瘤发生的功能受到影响,导致基因功能缺陷,从而诱发一系列的癌症,其中主要的就是
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DNA数据库建设服务
全覆盖的DNA数据库,难度较大,代价较高,Y-STR数据库的建设也日渐成为特殊时期的主流。阅微基因历经几年的快速成长,在北京拥有标准实验室,制定了一套快速、准确、稳定、高效、保密的建库操作流程,已成
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脊髓性肌萎缩症检测
携带者基因筛查,对高风险胎儿实施产前诊断,从而减少SMA患儿的出生。遗传方式 筛查流程 适用人群 无论是否生育过SMA患儿的夫妇,都适合进行SMA携带者筛查。检测优势检测体系完善 不仅可同时对
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遗传优生基因检测
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肿瘤个体化诊疗基因检测
据《2015年中国癌症统计》显示:全中国每年新发癌症病例约430万,因癌症死亡约280万。肿瘤个体化诊疗基因检测项目依托多种检测平台,可有效进行癌症早筛、分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和
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肺癌个体化诊疗基因检测套餐
肺癌个体化诊疗基因检测世界卫生组织国际癌症研究署发布的癌症报告显示:全球肺癌新发病例预测约161万例,死亡约138万例,分别占恶性肿瘤新发病例及死亡病例的13%及18%,居恶性肿瘤第一位。在
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MTHFR和MTRR基因多态性检测服务
,所以通常建议至少提前3个月来补充叶酸。适用人群检测技术采集2ml外周血,通过多重荧光PCR-毛细管电泳法 ,对影响叶酸代谢的 MTHFR基因c.677、c.1289位点和MTRR基因c.66位点进行
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