留学美国的归国专家组成专业技术团队,公司依靠先进的分析检测仪器设和符合GLP要求的分析实验室,以及与符合AAALAC认证的GLP实验动物中心和I期临床中心的合作,竭诚为国内外的生物医药企业提供研发技术服务。汇智泰康同时还严格按照ISO/TEC
北京市分析检测 样品检测
” 建立有临床药理学硕士、博士点和博士后流动站 国家药物临床试验机构;I期临床试验研究室 荣获军队科技进步二等奖 3项, 三等奖3项 抗癌药的细胞动力学效应获奖证书 抗辐射药防治机型放射病获奖证书 安吖啶
北京市药代动力学 临床实验
实验室自主研发并成功转让贵州百灵集团制药股份有限公司的治疗乙肝1.1类新药“替芬泰”,已于2014年8月正式进入I期临床研究,是贵州省第一个具有自主知识产权并已进入临床研究的化药1.1类新药。同时,实验室也非常重视为地方经济
贵州省生物医药
。公司的QA专员多次代表美国客户在国内开展GLP/GCP QA审核工作。 一站式早期临床试验服务体系:对于早期临床试验(I期安全性,药代动力学,生物等效和生物利用率,及药物相互作用等),北京迈康 斯德可提供从撰写临床方案/CRF、临床
北京市药代动力学研究 GLP生物样品分析
:2008L03278)。2007年6月18日,福州大学与福建省煤炭集团下属的福建龙华制药有限责任公司签约,进行成果转化,现正在建设符合GMP要求的生产车间。 目前,“福大赛因”I期临床试验面向全国招募18名至24名年龄在18岁至70岁的患者为
福建省生物医用材料 信息存储材料
合成;发现了一批具有良好生物活性的化合物,其中的一个趋化因子受体拮抗剂已经完成了作为治疗爱滋病新药的I期临床研究并成功地实现了知识产权的国际转让;完成了一批蛋白质的结构解析和模拟;阐明了数个具有重要生物活性的聚酮和聚肽类天然产物的生物合成机
上海市有机化学 小分子药物成份分析
药物基因多态性和LC-MS/MS技术联合指导他克莫司个体化给药药代动力学 生物标志物 环境雌激素全谱氨基酸 血药浓度 中毒急救 中毒筛查 应急分析 I期临床试验LC-MS/MS快速多目标筛查中毒药物 流程: 毒物和药物检测需知
北京市药代动力学 生物标志物
综合治疗研究及应用获2009年国家科技进步奖二等奖;(4)发现了多个新靶点抗肿瘤药物候选物,建立了新靶点药物临床试验研究规范。完成了自主研发、高效低毒的国家I类新药E10A(重组人内皮抑素腺病毒)注射液I/II期临床试验,目前正在进行III
广东省
开展临床药理研究的单位之一,1984年成为卫生部第一批全国14家临床试验基地之一(与肿瘤医院联合申报);1992年成为卫生部推荐为全国9家人体生物利用度研究单位之一。2006年6月中山大学临床药理研究所与中山大学附属肿瘤医院共建的Ⅰ期
广东省临床药理学 药代动力学
北京海思特临床检验所是北京地区一家由北京市卫生局批准的面向全社会的专职临床医疗检验所。 可进行血液疾病系列检测、肝病系列检测、骨病系列检测、妇产系列检测、肿瘤、免疫检测、激素及代谢产物检测、生化检测、溶血贫血系列检测、特殊
北京市检验诊断服务 临床科研支持
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