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根据培养基名称来看,平板计数琼脂培养基即PCA,是在08版GB中用于菌落总数测定的,配方:胰蛋白胨0.5%,酵母浸粉0.25%,葡萄糖0.1%,琼脂1.5%,蒸馏水配制;pH 6.8~7.2。营养琼脂培养基即NA,配方:蛋白胨1%,牛肉膏
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血琼脂平板(ba)制法:取营养琼脂(ph7.6),加热使其溶解待冷至45-50℃,以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板或分装试管,制成斜面备用。用途:1.一般棉拭子均接种此培养基。2.尿液,脓液3.分离细菌标本用。
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先按上述配方配制液体培养基,临高压灭菌前加入琼脂糖 15g /L,同法高压蒸汽灭菌 20min。从高压灭菌器取出培养基时应轻轻旋动以使熔解的琼脂糖能均匀分布于整个培养基溶液中,应使培养基降温至50℃时,加入抗生素等不耐热的物质。为避免产生
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,则可在凝固后的琼脂表面再覆盖一薄层琼脂培养基即可。平板倾注量 一般平板倾注量在18-20mL左右,如果培养时间超过48小时或者是培养温度高于40℃,为防止水分过量蒸发导致平板开裂,倾注量一般是25mL左右。倾注平皿时左三圈、右
2022-05-20
来源: 施启乐(广州)仪器有限公司
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%乙醇在包装开口处擦拭后取样。操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。琼脂平板在工作台暴露15分钟,每个平板不得超过15个菌落。3.采样的代表性:如系固体样品,取样时不应集中一点,宜多采几个部位。固体样品必须经过均质或研磨,液体样品
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感菌的死亡,而且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法。
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菌落。 二、稀释倒平板法 先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释(如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …),然后分别取不同稀释液少许,与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后
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固体培养基的配置中,琼脂的比例在15%~20%均可。琼脂粉一般加15g,以下为LB固体培养基的配置方法LB固体培养基,倒制时培养基温度不宜过高,否则冷却后平板会产生大量冷凝水。LB(Luria-Bertani)固体培养基在
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1.融化培养基:牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。 2.倒平板:待培养基冷却至50℃左右,按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1),平置,待凝固。 倒平板的方法:右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边,用左手将试管塞或
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血平板(1)成分:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),脱纤维羊血(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至50℃,加入一定量(5%)的羊血,倾注平板。(3)用途:适于各类细菌的生长。巧克力平板(1