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中文名称:DNA解超螺旋英文名称:DNA untwisting定 义:生物体内通常处于负超螺旋状态的DNA分子在复制或转录过程中负超螺旋解除的过程。是在解超螺旋酶,即拓扑异构酶Ⅰ催化下进行的。应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)
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35个循环组成,包括以下步骤[3]: 1 变性:利用高温(93-98℃)使双链DNA解螺旋,高温使两条DNA链间的氢键断裂。在第一个循环之前,通常加热时间较长以确保模板DNA完全分离,仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟,接下来机器就控制
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。1986年,Shero等证实,Scl-70的本质是DNA拓朴异构酶-1,其天然分子量为100kD,70kD抗原为其降解片段。DNA拓朴异构酶-1,位于核质中,在核仁中的浓度很高。它与DNA超螺旋的松解过程有关,在DNA双链的复制和转录中起作用。此
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Hsp70两个家族。另外,使用ATP协助蛋白质折叠只是一部分分子伴侣的功能,分子伴侣如Asf1者,能在细胞分裂过程中提升DNA解螺旋酶的活性并且将母链的组蛋白传递到子链。分子伴侣主要有三大类:伴侣蛋白、热激蛋白70家族和热激蛋白90家族。
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,可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时,吸光度升高,称为增色效应;当变性核酸重新复性时,吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起DNA分子变性,即DNA双链碱基间的氢键断裂,双螺旋结构解开—也称为DNA的解螺旋。
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解链过程 DNA在复制前不仅为双螺旋而且处于超螺旋状态,而超螺旋状态的存在为解链前的必须结构状态,参与解链的除解链酶外有一些特定蛋白质,比如大肠杆菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部双链被解开,就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开单链,保证此
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。1986年,Shero等证实,Scl-70的本质是DNA拓朴异构酶-1,其天然分子量为100kD,70kD抗原为其降解片段。DNA拓朴异构酶-1,位于核质中,在核仁中的浓度很高。它与DNA超螺旋的松解过程有关,在DNA双链的复制和转录中起作用。此
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。1986年,Shero等证实,Scl-70的本质是DNA拓朴异构酶-1,其天然分子量为100kD,70kD抗原为其降解片段。DNA拓朴异构酶-1,位于核质中,在核仁中的浓度很高。它与DNA超螺旋的松解过程有关,在DNA双链的复制和转录中起作用
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染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃(Å,1埃=0.1纳米)的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时,DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝,此时不易为染料所着色,光镜下呈
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。1986年,Shero等证实,Scl-70的本质是DNA拓朴异构酶-1,其天然分子量为100kD,70kD抗原为其降解片段。DNA拓朴异构酶-1,位于核质中,在核仁中的浓度很高。它与DNA超螺旋的松解过程有关,在DNA双链的复制和转录中