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实验室常用的方法有ddPCR, qPCR以及流式细胞术(FCM)等,ddPCR和qPCR均是在转基因水平监测CAR的拷贝数,而在医院等实验室很难获得厂家的scfv序列,因此很难进行监测。而FCM是目前实验室最常用的检测手段之一,不管是
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临床实践的各方面,包括淋巴细胞及其亚群测定、淋巴细胞功能检测、白血病免疫分型、移植免疫和自身免疫性疾病相关HLA抗原分析中的应用等。2.1 淋巴细胞及其亚群测定 FCM通过检测淋巴细胞表面抗原,可以将不同的淋巴细胞亚群区分开,计算它们之间的
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AO 可将细胞或细胞核中的双链DNA 和变性DNA 染成不同颜色的荧光。AO 插入双链DNA 中时,发绿色荧光;AO也可与单链或通过变性而产生的DNA 单链发生作用,这时发出红色荧光,因此,通过FCM 检测不同的荧光,可判断凋亡的发生
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表示细胞的增殖活性。当细胞增殖活跃,或细胞阻滞在S期,G2期时,S期或G2期的细胞相对较多,其对应的SFP或PI值会增高。异倍体的判断标准参考1984年国际分析细胞学会名词审定委员会作出的对FCM检测DNA非整倍体的建 议以及1992年美国
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在国外,流式细胞术(Flow cytometry, FCM)已在细菌常规工作中得到广泛的应用[1],而在国内起步较晚。目前已经在实验室研究、工业生产、临床诊断、环境评估等领域的细菌快速检测有所应用。FCM在实验室研究中的细菌检测应用细菌
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四、结果判读淋巴细胞亚群分析结果判读,应对淋巴细胞亚群的相对计数和绝对计数分别进行判别。(一)基本数据判断1.相对计数的3个基本公式:FCM检测淋巴细胞亚群结果应首先根据下述3个公式进行评估[15]。公式1: CD3+%+CD19+
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胆区分开来。FCM 通过Annexin V —FITC 标志暴露于细胞膜上的PS 结合PI 进入损伤细胞膜标记降解DNA 分析凋亡与坏死细胞。在检测时有4个亚群包括机械性损伤细胞(Annexin -/ P1 + ) 、正常细胞
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正确的诊断,对淋巴细胞群和亚群进行精确分类,还能分离纯化某一群或亚群细胞。活细胞免疫荧光技术是用于FCM检测的标本准备,染色后也能在荧光显微镜下进行观察,在某些实验条件下,活细胞免疫荧光染色后的特异性和敏感性要优于滴片固定的常规间接免疫荧光
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凋亡中,用光散射特性检测凋亡的可靠性较好而在肿瘤细胞凋亡中其可靠性较差。2 细胞DNA 含量的测定细胞凋亡时,核酸内切酶激活,导致DNA 断裂,这是凋亡的特征性表现,也为FCM 鉴别凋亡细胞奠定了基础。而检测细胞凋亡DNA 断裂的方法中
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近几年来,随着FCM 技术的不断发展和APO 研究的逐渐深入,FCM 在细胞凋亡研究中日益广泛。应用FCM 定量检测凋亡细胞简便、快速、客观,并可进行多参数检测,因此,可同时对APO 及其相关的癌基因表达、细胞周期分布等诸多因素进行