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如何对 cDNA、gDNA进行选择性引物设计?
2019-08-13来源: 互联网 -
高通量组织gDNA提取实践手册
2020-01-31来源: 互联网 -
韩春雨发表的NgAgo又有新功能
2021-07-27来源: iNature -
如何对 cDNA、gDNA进行选择性引物设计?
2019-03-28来源: 互联网 -
为什么QPCR引物设计在跨外显子的接头区
2021-08-02来源: 互联网 -
怎么通过Q-PCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果
2021-08-12来源: 互联网 -
采用Agilent Femto Pulse系统对不同基因组DNA提取进...(二
2020-04-10来源: 互联网 -
iPrep™ GeneCatcher™ gDNA Blood Kit
2019-04-22来源: Everlab云端实验室 -
QIAcuity数字PCR微生物检测方案
2022-08-11来源: 凯杰企业管理(上海)有限公司 -
荧光定量PCR中溶解曲线的意思
)所致;基因组DNA那么考虑设计跨内含子引物或者实验之前做gDNA的消除工作。而阴性对照有目的峰那可能就是模板污染,注意实验操作等避免模板污染。
2022-10-17来源: 互联网
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